Hexasol LA injekčný roztok pre hovädzí dobytok

البلد: سلوفاكيا

اللغة: السلوفاكية

المصدر: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

متاح من:

Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd., Írsko

ATC رمز:

QJ01AA56

الشكل الصيدلاني:

inj.

الوحدات في الحزمة:

250 ml; 100 ml; 50 ml

المصنعة من قبل:

NBX, IRL+

خصائص المنتج

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Hexasol LA injekčný roztok pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Oxytetracyclinum dihydricum 30% w/v (300 mg)
Flunixinum (ut megluminicum) 2,0% w/v (20 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátriumhydroxymetánsulfinát 0,4% w/v (4,0 mg)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liek má špecifický antibakteriálny a protizápalový účinok po
jednorazovej aplikácii. Je indikovaný na
liečbu systémových (hlavne respiračných) a lokálnych infekcií,
spôsobených mikroorganizmami citlivými
na oxytetracyklín, keď sa vyžaduje aj zmiernenie prejavov zápalu a
bolesti u teliat a hovädzieho dobytka.
In
vitro
je
oxytetracyklín
účinný
na:
_Bordetella _
_bronchiseptica,_
_ _
_Corynebacterium _
_pyogenes,_
_Erysipelothrix rhusiopathiae, E. coli, Haemophilus somnus,
Pasteurella multocida, Salmonella dublin,_
_Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus
faecalis, Streptococcus pyogenes_
a _Streptococcus uberis_. Predpokladá sa tiež účinok na
_mykoplazmy, chlamýdie, rickétsie_ a niektoré _prvoky_.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u kráv v období laktácie.
Nepoužívať u zvierat s poruchami srdca, pečene alebo obličiek.
Nepoužívať u zvierat so zvýšenou krvácavosťou, pri
gastrointestinálnej ulcerácii.
Nepoužívať pri známej precitlivenosti na zložky lieku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
Hexasol LA injekčný roztok pre hovädzí dobytok
- 1 -
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Nepodávať intraarteriálne.
Použitie u zvierat mladších ako 6 týždňov alebo starších
zvierat môže predstavovať riziko. Ak je podanie
týmto zv