Hexacima

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hepatitis B surface antigen, Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens Pertussis Toxoid Filamentous Haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney) type 2 (MEF-1) type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysaccharide (Polyribosylribitol Phosphate) conjugated to Tetanus protein

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07CA09

INN (الاسم الدولي):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vaccines, Bacterial and viral vaccines, combined

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster vaccination of infants and toddlers from six weeks of age against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis and invasive diseases caused by Haemophilus influenzae type b (Hib).The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-04-17

نشرة المعلومات

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HEXACIMA SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD IS VACCINATED
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR HIM/HER.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor, pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hexacima is and what it is used for
2.
What you need to know before Hexacima is given to your child
3.
How Hexacima is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Hexacima
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HEXACIMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) is a vaccine used to protect against
infectious diseases.
Hexacima helps to protect against diphtheria, tetanus, pertussis,
hepatitis B, poliomyelitis and serious
diseases caused by
_Haemophilus influenzae_
type b. Hexacima is given to children from six weeks of
age.
The vaccine works by causing the body to produce its own protection
(antibodies) against the bacteria
and viruses that cause these different infections:
•
Diphtheria is an infectious disease that usually first affects the
throat. In the throat, the infection
causes pain and swelling that can lead to suffocation. The bacterium
that causes the disease also
makes a toxin (poison) that can damage the heart, kidneys, and nerves.
•
Tetanus (often called lock jaw) is usually caused by the tetanus
bacterium entering a deep
wound. The bacterium makes a toxin (poison) that causes spasms of the
muscles leading to
inability to breathe and the possibility of suffocation.
•
Pertussis (often called whooping cough) is a highly infectious illness

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hexacima suspension for injection in pre-filled syringe
Hexacima suspension for injection
Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (inactivated)
and
_Haemophilus influenzae_
type b conjugate vaccine (adsorbed).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose
1
(0.5 mL) contains:
Diphtheria Toxoid
not less than 20 IU
2,4
(30 Lf)
Tetanus Toxoid
not less than 40 IU
3,4
(10 Lf)
_Bordetella_
_pertussis_
antigens
Pertussis Toxoid
25 micrograms
Filamentous Haemagglutinin
25 micrograms
Poliovirus (Inactivated)
5
Type 1 (Mahoney)
29 D-antigen units
6
Type 2 (MEF-1)
7 D-antigen units
6
Type 3 (Saukett)
26 D-antigen units
6
Hepatitis B surface antigen
7
10 micrograms
_Haemophilus influenzae_
type b polysaccharide
12 micrograms
(Polyribosylribitol Phosphate)
conjugated to Tetanus protein
22-36 micrograms
1
Adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated (0.6 mg Al
3+
)
2
As lower confidence limit (p= 0.95) and not less than 30 IU as mean
value
3
As lower confidence limit (p= 0.95)
4
Or equivalent activity determined by an immunogenicity evaluation
5
Cultivated on Vero cells
6
These antigen quantities are strictly the same as those previously
expressed as 40-8-32 D-antigen
units, for virus type 1, 2 and 3 respectively, when measured by
another suitable immunochemical
method
7
Produced in yeast
_ Hansenula polymorpha _
cells by recombinant DNA technology
The vaccine may contain traces of glutaraldehyde, formaldehyde,
neomycin, streptomycin and
polymyxin B which are used during the manufacturing process (see
section 4.3).
Excipient with known effect
Phenylalanine……………85 micrograms
(See section 4.4)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Hexacima is a whitish, cloudy suspension.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) is indicated for primary and booster
vaccination of infants and
toddlers from 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-07-2016

عرض محفوظات المستندات