HERZASS-RATIOPHARM 100MG tablett

البلد: أستونيا

اللغة: الإستونية

المصدر: Ravimiamet

العنصر النشط:

atsetüülsalitsüülhape

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

acetylsalicylic acid

جرعة:

100mg 50TK

الشكل الصيدلاني:

tablett

نوع الوصفة الطبية :

K

نشرة المعلومات

Pakendi infoleht: teave kasutajale
HerzAss-ratiopharm 100 mg tabletid
atsetüülsalitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma nagu
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on HerzAss-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HerzAss-ratiopharm 100 mg kasutamist
3.
Kuidas HerzAss-ratiopharm 100 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HerzAss-ratiopharm 100 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on HerzAss-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
HerzAss-ratiopharm 100 mg kuulub tromboosivastaste ainete
ravimirühma.
Näidustused
Koronaartromboosi (pärgarteri umbumus) profülaktika:
-
müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt,
-
stenokardia (valud rindkeres) korral,
-
pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni (veresoonte ja
seejärel vereringe taastamine)
protseduuri,
-
esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete
(südame-veresoonkonna)
riskitegurite kaasnemisel.
Ajuarterite tromboosi profülaktika:
-
mööduva ajuisheemia (aju väheveresus) järgselt,
-
isheemilise (paiksest väheveresusest tingitud) ajuinsuldi järgselt.
2.
Mida on vaja teada enne HerzAss-ratiopharm 100 mg kasutamist
Ärge kasutage HerzASS-ratiopharm 100 mg:
-
kui teil esineb ülitundlikkus, astma, allergiline nohu või
nõgestõbi atsetüülsalitsüülhappe, teiste
salitsülaatide, prostaglandiinide sünteesi pärssivate ainete või
ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
-
kui teil on varem tekkinud as

خصائص المنتج

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HerzASS-ratiopharm 100 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 100 mg atsetüülsalitsüülhapet.
INN. Acidum acetylsalicylicum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge, ümar, kaksikkumer tablett, mille ühel poolel on
ristpoolitusjoon ja teisel pool märge „100”.
Tableti diameeter on 7,0 mm ja kõrgus 3,2 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Koronaartromboosi profülaktika:
-
müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt;
-
stenokardia korral;
-
pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni protseduuri;
-
esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete
riskitegurite kaasnemisel.
Ajuarterite tromboosi profülaktika:
-
mööduva ajuisheemia järgselt;
-
isheemilise ajuinsuldi järgselt.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Tavaliselt kehtib järgmine annustamisskeem:
-
trombotsüütide agregatsiooni pärssimine mittestabiilse stenokardia,
ägeda müokardiinfarkti,
infarktide profülaktika puhul, samuti pärast veresoonte kirurgilisi
operatsioone 100…300 mg
ööpäevas ühe annusena.
-
trombotsüütide agregatsiooni pärssimine mööduvate
ajuverevarustushäirete (transitoorsed
isheemiahood) korral ja ajuinfarkti profülaktika 50…300 mg
ööpäevas ühe annusena.
Tabletid võetakse sisse rohke vedelikuga. Soovitatav on lasta
tablettidel väheses vedelikus laguneda.
Ravimit manustada koos toiduga või pärast sööki.
HerzASS-ratiopharm on mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi võib
alustada pärast arstiga
konsulteerimist.
Alla 16-aasta vanustel lastel ja noorukitel tohib ravimit kasutada
ainult arsti ettekirjutusel (vt lõik 4.4).
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus (sh astma, riniit, urtikaaria)
atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide, teiste
prostaglandiinide sünteesi pärssivate ainete suhtes või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
-
Anamneesis astmahoog või angioneurootiline ödeem, mille põhjuseks