Hemosol B0 Hämofiltrationslösung

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

le calcium, le magnésium, le sodium, le chloridum, (S)-lactas, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, magnésium chloridum hexahydricum, l'acide (S)-lacticum

متاح من:

Baxter AG

ATC رمز:

B05ZB

INN (الاسم الدولي):

calcium, magnesium, sodium, chloridum, (S)-lactas, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, magnesium chloridum hexahydricum, acid (S)-lacticum

الشكل الصيدلاني:

Hämofiltrationslösung

تركيب:

Solutio reconstituta: calcium 1.75 mmol, magnesium 0.5 mmol, natrium 140 mmol, chloridum 109.5 mmol, (S)-lactas 3 mmol, hydrogenocarbonas 32 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. A) Pufferlösung: natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, natrii chloridum 6.45 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) Elektrolytlösung: calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, acidum (S)-lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Hémofiltration

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

2003-07-03

خصائص المنتج

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Hemosol B0
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
REMARQUES PARTICULIÈRES: REMARQUES CONCERNANT LA MANIPULATION
Hemosol B0
Composition
Principes actifs : Chlorure de sodium, chlorure de calcium 2 H2O,
chlorure de magnésium
6 H2O, S (+) -acide lactique, bicarbonate de sodium
Excipients : Eau pour préparations injectables, dioxyde de carbone.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution pour hémofiltration et hémodialyse.
Hemosol B0 se présente dans une poche en polyoléfine à deux
compartiments renfermant la solution
d’électrolytes dans le petit compartiment A et la solution tampon
dans le grand compartiment B.
La solution prête à l’emploi est préparée en ouvrant la soudure
entre les deux compartiments et en
mélangeant les deux solutions.
Avant reconstitution
1000 ml de solution d’électrolytes (petit
compartiment A) contiennent :
Chlorure de calcium 2 H2O
5,145 g
Chlorure de magnésium 6 H2O 2,033 g
Acide S(+)-lactique
5,4 g
1000 ml de solution tampon (grand
compartiment B) contiennent :
Bicarbonate de sodium
3,09 g
Chlorure de sodium
6,45 g
Après reconstitution
Les solutions du petit et du grand compartiment sont mélangées pour
former une solution avec la
composition électrolytique suivante :
mmol/l mEq/l
Calcium
Ca2+
1,75
3,50
Magnésium
Mg2+
0,5
1,0
So
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-05-2024