Hemlibra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Emicizumab

متاح من:

Roche Registration Limited

ATC رمز:

B02BX06

INN (الاسم الدولي):

emicizumab

المجموعة العلاجية:

Antihämorrhagika

المجال العلاجي:

Hämophilie A

الخصائص العلاجية:

Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency):with factor VIII inhibitorswithout factor VIII inhibitors who have:severe disease (FVIII < 1%)moderate disease (FVIII ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. Hemlibra kann verwendet werden in allen Altersgruppen.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2018-02-23

نشرة المعلومات

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HEMLIBRA 30 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Emicizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Zusätzlich zu dieser Gebrauchsinformation wird Ihr Arzt Ihnen einen
Patientenpass aushändigen, der
wichtige Sicherheitsinformationen enthält, über die Sie Bescheid
wissen müssen. Tragen Sie diesen
Patientenpass zu jeder Zeit bei sich.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Hemlibra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Hemlibra beachten?
3.
Wie ist Hemlibra anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hemlibra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Gebrauchsanleitung
1.
WAS IST HEMLIBRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST HEMLIBRA?
Hemlibra enthält den Wirkstoff Emicizumab, der zur Arzneimittelgruppe
der monoklonalen
Antikörper gehört. Monoklonale Antikörper sind eine Art Eiweiß
(Protein), das Zielstrukturen im
Körper erkennt und daran bindet.
WOFÜR WIRD HEMLIBRA ANGEWENDET?
Hemlibra ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Patienten mit
Hämophilie A (erblicher Faktor-
VIII-Mangel) in allen Altersgruppen angewendet wird, die
•
Faktor-VIII-Hemmkörper aufweisen
•
keine Faktor-VIII-Hemmkörper aufweisen, und
-
eine schwere Erkran
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hemlibra 30 mg/ml Injektionslösung
Hemlibra 150 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Hemlibra 30 mg/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 30 mg Emicizumab*
Jede Durchstechflasche mit 0,4 ml enthält 12 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 30 mg/ml.
Jede Durchstechflasche mit 1 ml enthält 30 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 30 mg/ml.
Hemlibra 150 mg/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 150 mg Emicizumab*
Jede Durchstechflasche mit 0,4 ml enthält 60 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 150 mg/ml.
Jede Durchstechflasche mit 0,7 ml enthält 105 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 150 mg/ml.
Jede Durchstechflasche mit 1 ml enthält 150 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 150 mg/ml.
Jede Durchstechflasche mit 2 ml enthält 300 mg Emicizumab in einer
Konzentration von 150 mg/ml.
* Emicizumab ist ein humanisierter, monoklonaler, modifizierter
Immunoglobulin-G4 (IgG4)-
Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie aus
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters
(CHO-Zellen) hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
_ _
Farblose bis hellgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hemlibra wird angewendet als Routineprophylaxe von Blutungsereignissen
bei Patienten mit
Hämophilie A (hereditärer Faktor-VIII-Mangel):
●
mit Faktor-VIII-Hemmkörpern
●
ohne Faktor-VIII-Hemmkörper mit:
-
schwerer Erkrankung (FVIII < 1 %)
-
mittelschwerer Erkrankung (FVIII ≥ 1 % und ≤ 5 %) mit schwerem
Blutungsphänotyp.
Hemlibra kann bei allen Altersgruppen angewendet werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Arztes, der in der
Behandlung von Hämophilie
und/oder Blutungsstörungen erfahren ist, eingeleitet und überwacht
werden.
Dosierung
Die Behandlung mit Bypassing-Präparaten (einschließlich
Routine-Pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات