Halimatoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Halimatoz môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné (pre účinnosť v monotherapy pozri časť 5. Adalimumab nebol skúmaný u pacientov vo veku menej ako 2 roky. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ASHalimatoz je indikovaný na liečbu dospelých s ťažkým axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz AKO, ale objektívne príznaky zápalu tým zvýšené CRP a / alebo MRI, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky. Psoriatická arthritisHalimatoz je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava anti-reumatické farmakoterapia bola neprimeraná. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia a zlepšiť telesné funkcie. PsoriasisHalimatoz je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre systémová terapia. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz je indikovaná na liečbu aktívnej stredne ťažké až ťažké hidradenitis suppurativa (akné inverse) u dospelých a mladistvých od 12 rokov s nedostatočnú odpoveď na konvenčnú systémové HS terapia. Crohnova diseaseHalimatoz je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou Crohnova choroba u dospelých pacientov, ktorí neodpovedali napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a / alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
82
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HALIMATOZ 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Spôsob hlásenia nežiaducich reakcií nájdete
na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj Informačnú kartičku pre pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
vášho dieťaťa Halimatozom a
počas liečby Halimatozom. Počas liečby a 4 mesiace po poslednej
injekcii vášho dieťaťa
Halimatozu majte vy alebo vaše dieťa túto Informačnú kartičku
pre pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
-
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Halimatoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa použije Halimatoz
3.
Ako používať Halimatoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Halimatoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE HALIMATOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Halimatoz obsahuje účinnú lá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Spôsob hlásenia nežiaducich reakcií nájdete v
časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Halimatoz 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Halimatoz 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Halimatoz 40 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Halimatoz 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá 0,4 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Halimatoz 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Halimatoz 40 mg injekčný roztok naplnený v pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok. (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný, bezfarebný až mierne žltkastý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Halimatoz je indikovaný v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi, vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Halimatoz sa môže podávať v monoterapii v prípade
neznášanlivosti metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Liek s ukončenou pla
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات