Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ácido paraaminosalicílico

متاح من:

Eurocept International B. V.

ATC رمز:

J04AA01

INN (الاسم الدولي):

para-aminosalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antimicobacterianos

المجال العلاجي:

Tuberculosis

الخصائص العلاجية:

Granupas está indicado para uso como parte de un régimen de combinación adecuada para la tuberculosis resistente a múltiples fármaco en adultos y pacientes pediátricos de 28 días de edad y mayores cuando un régimen de tratamiento efectivo no estarían compuestas por razones de resistencia o tolerancia (véase la sección 4. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-04-07

نشرة المعلومات

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
GRANUPAS 4 G GRANULADO GASTRORRESISTENTE
ácido para-aminosalicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es GRANUPAS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar GRANUPAS
3.
Cómo tomar GRANUPAS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GRANUPAS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GRANUPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GRANUPAS contiene ácido para-aminosalicílico que se utiliza en
adultos y en niños de 28 días de
edad o mayores para tratar la tuberculosis resistente, combinado con
otros medicamentos, en casos de
resistencia o intolerabilidad a otros tratamientos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANUPAS
NO TOME GRANUPAS
•
si es alérgico al ácido para-aminosalicílico o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
•
si padece una enfermedad renal grave.
Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de
tomar GRANUPAS.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar GRANUPAS
•
si tiene problemas hepáticos o enfermedad renal leve o moderada
•
si padece una úlcera de estómago
•
si está infectado por el VIH
NIÑOS
No se recomienda el uso de GRANUPAS en niños recién nacidos (menores
de 28 días).
OTROS MEDICAMENTOS Y GRANUPAS
Informe a su médico o farmacéutico si es
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GRANUPAS 4 g granulado gastrorresistente
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 4 g de ácido para-aminosalicílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado gastrorresistente
Los gránulos son pequeños de color blanco o marrón claro,
aproximadamente de 1,5 mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GRANUPAS
está
indicado
como
parte
de
un
tratamiento
de
combinación
adecuado
para
la
tuberculosis multirresistente en adultos y pacientes pediátricos a
partir de 28 días cuando no es posible
componer una pauta terapéutica alternativa eficaz por razones de
resistencia o de tolerabilidad.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales para el uso
adecuado de medicamentos
antibacterianos.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
4 g (un sobre) tres veces al día.
La pauta recomendada es de 4 g cada 8 horas. GRANUPAS se puede tomar
sin alimentos.
La dosis diaria máxima es de 12 g. La duración habitual del
tratamiento es de 24 meses.
_Desensibilización _
La desensibilización se puede efectuar comenzando con 10 mg de ácido
para-aminosalicílico (PAS)
administrado como dosis única. La dosis se duplica cada 2 días hasta
alcanzar un total de 1 gramo y a
partir de entonces se divide para seguir la pauta posológica
habitual. Si el paciente presenta una leve
fiebre o reacción cutánea, se debe volver a bajar la dosis un nivel
o detener la progresión durante un
ciclo. Son raras las reacciones después de una dosis total de 1,5 g.
_Población pediátrica _
La pauta posológica optima para niños no está establecida. Los
datos farmacocinéticos limitados
indican que no hay una diferencia sustancial entre adultos y niños.
Para lactantes, niños y adolescentes la dosis se adaptará al peso
del paciente a 150 mg/kg por día,
dividida en dos tomas. Se facilita una cucharilla de medi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج