Ganirelix Gedeon Richter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ganirelix acetate

متاح من:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC رمز:

H01CC01

INN (الاسم الدولي):

ganirelix

المجموعة العلاجية:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2022-07-15

نشرة المعلومات

                                15
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1658/001 [1 napolnjena injekcijska brizga]
EU/1/22/1658/002 [6 napolnjenih injekcijskih brizg]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ganirelix Gedeon Richter
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH VOJNINAH
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injekcija
ganireliks
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
subkutana uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ganireliks
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ga
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml raztopina za injiciranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 0,25 mg ganireliksa v 0,5 ml
vodne raztopine. Učinkovina
ganireliks (INN) je sintetični dekapeptid z močnim antagonističnim
delovanjem za naravni
gonadotropin sproščujoči hormon (GnRH). Aminokisline na mestih 1,
2, 3, 6, 8 in 10 naravnega
dekapeptida GnRH so zamenjane tako, da nastane [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, z molekulsko maso 1570,4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna raztopina s pH vrednostjo 4,8–5,2 in
osmolalnostjo 260–300 mosm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter je indicirano za preprečevanje
prezgodnjih vrhov sproščanja
luteinizirajočega hormona (LH) pri ženskah, ki se zdravijo z
nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov
(COH - controlled ovarian hyperstimulation) pri postopkih oploditve z
biomedicinsko pomočjo
(ART - assisted reproduction techniques).
V kliničnih študijah so ganireliks uporabljali skupaj z
rekombinantnim folikle stimulirajočim
hormonom (FSH) ali korifolitropinom alfa, dolgo delujočim
stimulatorjem foliklov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter sme predpisati le specialist, ki je
izkušen v zdravljenju
neplodnosti.
Odmerjanje
Ganireliks se uporablja za preprečevanje prezgodnjih vrhov
sproščanja LH pri ženskah, ki se zdravijo
z nadzorovano hiperstimulacijo jajčnikov (COH). Nadzorovana
hiperstimulacija jajčnikov s FSH ali
korifolitropinom alfa se lahko začne na 2. ali 3. dan menstruacije.
Zdravilo Ganirelix Gedeon Richter
(0,25 mg) je treba injicirati subkutano enkrat na dan, z začetkom na
5. ali 6. dan dajanja FSH oziroma
na 5. ali 6. dan po dajanju korifolitropina alfa. Začetek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات