GABBROCOL Oral Çözelti çözelti

البلد: تركيا

اللغة: التركية

المصدر: Tarim Ve Orman Bakanliği

العنصر النشط:

paromomisin sülfat

متاح من:

CEVA HAYVAN SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ

ATC رمز:

QA07AA06

الشكل الصيدلاني:

çözelti

تركيب:

1 tablet ürün içinde ;1200 mg albendazol

طريقة التعاطي:

oral

المصنعة من قبل:

arion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

المجموعة العلاجية:

Buzağı

المجال العلاجي:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

ملخص المنتج:

raf ömrü: 36 Ay; Paketler: BALBEND 1200 Oral tablet; 10 tablet, 20 tablet,30 tablet ve 50 tabletlik bilister ambalajlarda, karton kutu içinde takdim edilmiştir;

تاريخ الترخيص:

2022-11-03

خصائص المنتج

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Gabbrocol

Oral Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 1 ml’deki içeriği:
AKTIF MADDELER:
Paromomisine eşdeğer paromomisin sülfat…………140 mg
YARDIMCI MADDELER:
KORUYUCU:
Benzil alkol (E 1519) …………………………………7,5 mg
ANTIOKSIDAN:
Sodyum metabisülfit (E 223) …………………………3 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Açık sarıdan sarıya değişen renkte oral çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Ruminasyonu başlamamış buzağılar
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Ruminasyonu
başlamamış
buzağılarda
paromomisine
duyarlı
_Escherichia _
_coli_ tarafından
oluşturulan gastro-intestinal enfeksiyonların ve fekal ookist
saçılımını azaltmak amacıyla
tanısı konulan _ Cryptosporidium parvum_’un_ _ neden olduğu
gastro-intestinal enfeksiyonların
tedavisinde kullanılmaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Paromomisin, diğer aminoglikozitler veya yardımcı maddelerden
herhangi birine duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz. Böbrek veya karaciğer
yetmezliği durumlarında
uygulanmaz.
Ruminasyondaki
hayvanlarda
kullanılmaz.
Bağırsak
bakterilerinde
antimikrobiyal direnç riski nedeniyle hindilerde kullanmayınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Ürünün
kullanımı
iyi
yönetim
uygulamaları
ile
birleştirilmelidir, örn.
iyi
hijyen,
uygun
havalandırma.
Ürün potansiyel olarak ototoksik ve nefrotoksik olduğu için,
ürünün kullanımı öncesi böbrek
fonksiyonunun
değerlendirilmesi
önerilmektedir.
Yeni
doğanlarda
paromomisinin
gastrointestinal
absorpsiyonunun
daha
fazla
olması
nedeniyle,
yeni
doğan
hayvanlarda
uygulanmasında özel dikkat gösterilmelidir. Bu durum daha yüksek
emilim, ototoksisite ve
nefrotoksisite riskinin artmasına neden olabilmektedir. Ürünün
yeni doğanlarda kullanımı,
sorumlu veteriner hekim tarafından fayda - risk değerlendirmesine
dayanmalıdır.
4.5 KULLANIMA