البلد: أيسلندا
اللغة: الأيسلاندية
المصدر: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Furosemidum INN
Orifarm Healthcare A/S
C03CA01
Furosemidum
20 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
151532 Töfluílát
Markaðsleyfi útgefið
2003-02-10
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS FURIX 20 MG OG 40 MG TÖFLUR fúrósemíð LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Furix og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Furix 3. Hvernig nota á Furix 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Furix 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM FURIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Furix er vatnslosandi lyf sem er notað við bjúg (vökvasöfnun í líkamanum) og til að lækka of háan blóðþrýsting. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FURIX EKKI MÁ NOTA FURIX - ef um er að ræða ofnæmi fyrir fúrósemíði eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) - ef þú ert með ofnæmi fyrir súlfónamíðum (sýklalyf) - ef þú ert með ofnæmi fyrir lyfjum við sykursýki (súlfónýlúrealyfjum) - ef þú ert með skert blóðrúmmál eða vökvaskort (ofþornun) - ef þú ert með nýrnasjúkdóm og þvagmyndun hefur stöðvast og þú svarar ekki meðferð með Furix - ef þú ert með alvarlega lágt kalíumgildi í blóðinu. Örsjaldan getur lágt gildi kalíums í blóði orðið alvarlegt og valdið lömun og truflunum í hjart اقرأ الوثيقة كاملة
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Furix 20 mg og 40 mg töflur 2. INNIHALDSLÝSING Hver tafla inniheldur fúrósemíð 20 mg eða 40 mg. Hjálparefni með þekkta verkun: laktósamónóhýdrat Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. Hvít, kringlótt tafla með deiliskoru. 20 mg: merkt 20-20 á annarri hliðinni. 40 mg: merkt 40-40 á annarri hliðinni. Töflunni má skipta í jafna skammta. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Bjúgur. Háþrýstingur. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Fullorðnir Við bjúg er tengist hjartabilun, skertri nýrnastarfsemi eða lifrarsjúkdómum _:_ Meðferð til inntöku hefst oftast með stökum 20-80 mg skammti, sem er aðlagaður í samræmi við svörun. Skammtinn má síðan auka um 20-40 mg 6-8 klst. eftir síðasta skammt, þar til æskilegum þvagræsandi áhrifum er náð. Síðan er gefinn skammturinn sem hentar hverjum og einum, einu sinni til tvisvar á dag. Háþrýstingur: Meðferð hefst venjulega með 40-80 mg til inntöku á dag, sem gefin eru í tveimur aðskildum skömmtum. Börn Ungbörn og börn: Meðferð til inntöku hefst venjulega með skammti sem er 2 mg/kg. Skammtinn má hækka um 1-2 mg/kg 6-8 klst. eftir fyrri skammtinn. Hæsti ráðlagði skammtur er 40 mg á sólarhring. Furix skal taka á fastandi maga, þ.e.a.s. minnst ½ klst. fyrir máltíð eða 2 klst. eftir máltíð. Skipta má töflunum, tyggja þær eða mylja og þeim skal kyngt með ríkulegu magni af vökva. Skert nýrnastarfsemi Þegar fúrósemíð er notað við meðferð hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, getur verið nauðsynlegt að nota hærri skammta til að ná þeirri þvagræsingu sem sóst er eftir. Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg hjá sjúklingum í blóðskilun. 2 4.3 FRÁBENDINGAR Furix skal ekki nota handa sjúklingum: - Með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. - Með ofnæmi fyrir súlfónamíðum (t.d. súlfónamíð sýklalyfjum eða súlfónýlúrealyfjum), اقرأ الوثيقة كاملة