Fortacin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la lidocaina, la prilocaina

متاح من:

Recordati Ireland Ltd.

ATC رمز:

N01BB20

INN (الاسم الدولي):

lidocaine, prilocaine

المجموعة العلاجية:

anestetici

المجال العلاجي:

Disfunzione sessuale, fisiologica

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'eiaculazione precoce primaria negli uomini adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-11-15

نشرة المعلومات

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
lidocaina/prilocaina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Fortacin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fortacin
3.
Come usare Fortacin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fortacin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FORTACIN E A COSA SERVE
Fortacin è una combinazione di due medicinali: lidocaina e
prilocaina. Questi appartengono a un
gruppo di medicinali noti come anestetici locali.
Fortacin è indicato per il trattamento dell’eiaculazione precoce
presente dal primo rapporto sessuale
negli uomini adulti (a partire da 18 anni). Questa condizione si
verifica quando si eiacula, sempre o
quasi sempre, entro un minuto dall’inizio del rapporto sessuale, con
effetti negativi a livello emotivo.
Fortacin agisce riducendo la sensibilità del glande per prolungare il
tempo prima dell’eiaculazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FORTACIN
NON USI FORTACIN
•
se lei o il suo partner è allergico alla lidocaina, alla prilocaina o
ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se lei o il suo partner ha un'anamnesi di allergia o sensibilità ad
altri anestetici locali con una
struttura simile (noti come anestetici locali amidici).
AVVERTENZE E PRECAUZIO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutaneo, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene 150 mg di lidocaina e 50 mg di
prilocaina.
Ciascuno spruzzo somministra 50 microlitri di prodotto, che contengono
7,5 mg di lidocaina e 2,5 mg
di prilocaina.
1 dose è pari a 3 spruzzi.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray cutaneo, soluzione
Soluzione da incolore a giallo chiaro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fortacin è indicato per il trattamento dell’eiaculazione precoce
primaria negli uomini adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 3 spruzzi da applicare sull’intera
superficie del glande. Ciascuna dose è
composta da un totale di 22,5 mg di lidocaina e 7,5 mg di prilocaina
per applicazione (1 dose è pari a 3
spruzzi).
Nell’arco di 24 ore possono essere utilizzate un massimo di 3 dosi,
a distanza di almeno 4 ore.
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose per gli anziani
(vedere paragrafo 5.1).
_Compromissione renale _
Non sono stati effettuati studi clinici su pazienti con compromissione
della funzionalità renale,
tuttavia, considerato il modo di somministrazione e l'assorbimento
sistemico molto ridotto di questo
medicinale, non è necessario alcun aggiustamento della dose.
_Compromissione epatica _
Non sono stati effettuati studi clinici su pazienti con compromissione
della funzionalità epatica,
tuttavia, considerato il modo di somministrazione e l'assorbimento
sistemico molto ridotto di questo
medicinale, non è necessario alcun aggiustamento della dose. Si
consiglia cautela in caso di
compromissione epatica grave (vedere paragrafo 4.4).
3
_Popolazione pediatrica _
Non è previsto un uso specifico di Fortacin nella popolazione
pediatrica per l’indicazione al
trattamento dell’eiaculazione precoce primaria.
Modo di som
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات