Fendrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hepatitis B surface antigen

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BC01

INN (الاسم الدولي):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vaccines

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Immunization

الخصائص العلاجية:

Fendrix is indicated in adolescents and adults from the age of 15 years onwards for active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes for patients with renal insufficiency (including pre-haemodialysis and haemodialysis patients).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2005-02-02

نشرة المعلومات

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FENDRIX SUSPENSION FOR INJECTION
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU RECEIVE THIS VACCINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This vaccine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Fendrix is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Fendrix
3.
How Fendrix is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Fendrix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FENDRIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fendrix is a vaccine which prevents hepatitis B.
It is used for patients with kidney problems:
•
patients having “haemo-dialysis”- where a “dialysis” machine
removes waste products from the
blood
•
patients who are going to have “haemo-dialysis” in the future.
Fendrix is for adults and young people aged 15 years and above.
WHAT IS HEPATITIS B?
Hepatitis B is caused by a virus which makes the liver swollen.
•
Signs may not be seen for 6 weeks to 6 months after infection.
•
The main signs of the illness include mild signs of flu such as
headache or fever, feeling very
tired, dark urine, pale stools (faeces), yellow skin or eyes
(jaundice). These or other signs may
mean the person might need treatment in hospital. Most people fully
recover from the illness.
•
Some people with hepatitis B do not look or feel ill - they do not
have any signs of illness.
•
The virus is found in body fluids such as in the vagina, blood, semen,
or saliva (spit).
CARRIERS OF HEPATITIS B
•
The hepatitis B virus stays in the body of some people all through
their lives.
•
This means they can still infect other people and are k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fendrix suspension for injection
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed).
_ _
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Hepatitis B surface antigen
1, 2, 3
20 micrograms
1
adjuvanted by AS04C containing:
- 3-
_O_
-desacyl-4’- monophosphoryl lipid A (MPL)
2
50 micrograms
2
adsorbed on aluminium phosphate (0.5 milligrams Al
3+
in total)
3
produced in yeast cells (
_Saccharomyces cerevisiae_
) by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Turbid white suspension. Upon storage, a fine white deposit with a
clear colourless supernatant can be
observed.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Fendrix is indicated in adolescents and adults from the age of 15
years onwards for active
immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all
known subtypes for patients with
renal insufficiency (including pre-haemodialysis and haemodialysis
patients).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
PRIMARY IMMUNISATION:
The primary immunisation consists of 4 separate 0.5 ml doses
administered at the following schedule:
1 month, 2 months and 6 months from the date of the first dose.
Once initiated, the primary course of vaccination at 0, 1, 2 and 6
months should be completed with
Fendrix, and not with other commercially available HBV vaccine.
BOOSTER DOSE:
As pre-haemodialysis and haemodialysis patients are particularly
exposed to HBV and have a higher
risk to become chronically infected, a precautionary attitude should
be considered i.e. giving a booster
dose in order to ensure a protective antibody level as defined by
national recommendations and
guidelines.
3
Fendrix can be used as a booster dose after a primary vaccination
course with either Fendrix or any
other commercial recombinant hepatitis B vaccine.
SPECIAL POSOLOGY RECOMMENDATION FOR KNOWN OR PRESUMED EXPOSURE TO HBV:
Data on concomitant a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات