Febuxostat Sandoz 80 mg Filmtablette

البلد: بلجيكا

اللغة: الألمانية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Febuxostat Hemihydrat

متاح من:

Sandoz

ATC رمز:

M04AA03

INN (الاسم الدولي):

Febuxostat Hemihydrate

جرعة:

80 mg

الشكل الصيدلاني:

Filmtablette

تركيب:

Febuxostat Hemihydrat 82.28 mg

طريقة التعاطي:

zum Einnehmen

المجال العلاجي:

Febuxostat

ملخص المنتج:

CTI-code: 514960-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421019990 - CNK-code: 3906575 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-03 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-03 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421019983 - CNK-code: 3906567 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514960-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514986-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

الوضع إذن:

Kommerzialisiert

نشرة المعلومات

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FEBUXOSTAT SANDOZ 80 MG FILMTABLETTEN
FEBUXOSTAT SANDOZ 120 MG FILMTABLETTEN
Febuxostat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Febuxostat Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Febuxostat Sandoz beachten?
3.
Wie ist Febuxostat Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Febuxostat Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FEBUXOSTAT SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Febuxostat Sandoz Tabletten enthalten den Wirkstoff Febuxostat und
werden zur Behandlung von
Gicht angewendet, die mit einem Harnsäure (Urat)-Überschuss im
Körper zusammenhängt. Bei
manchen Menschen häuft sich die Harnsäure im Blut an und kann
Konzentrationen erreichen, die so
hoch sind, dass Harnsäure unlöslich wird. Wenn dies passiert,
können sich in Ihren Gelenken und
Nieren sowie deren Umgebung Uratkristalle bilden. Diese Kristalle
können plötzlich schwere
Schmerzen, Rötung, Wärmegefühl und Gelenkschwellung (bekannt als
Gichtanfall) verursachen.
Unbehandelt können sich größere Kristallablagerungen, die als
Gichtknoten bezeichnet werden, in den
Gelenken und deren Umgebung bilden. Diese Gichtknoten können Gelenke
und Knochen schädigen.
Febuxostat Sandoz wirkt, indem es die Harn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
RMP RMP الفرنسية 10-11-2022
DHPC DHPC الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
RMP RMP الهولندية 10-11-2022
DHPC DHPC الهولندية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج