Fareston

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

toremifene

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

L02BA02

INN (الاسم الدولي):

toremifene

المجموعة العلاجية:

Endocrine therapy

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

First line hormone treatment of hormone-dependent metastatic breast cancer in postmenopausal patients.Fareston is not recommended for patients with estrogen receptor negative tumours.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1996-02-14

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
DNO 090017ff8067d83a
IN-PROGRESS
/ 27.3
Confidential
17 / 23
DNO 090017ff8067d83a
REVIEWED
/ 27.3
Confidential
17 / 23
DNO 090017ff8067d83a
APPROVED
/ 28.0
Confidential
17 / 23
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
FARESTON 60 MG TABLETS
toremifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Fareston is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Fareston
3.
How to take Fareston
4.
Possible side effects
5.
How to store Fareston
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT FARESTON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Fareston contains the active substance toremifene, an anti-estrogen.
Fareston is used for the treatment
of a certain type of breast tumour in women who have had their
menopause.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FARESTON
DO NOT TAKE FARESTON
-
if you are allergic to toremifene or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have a thickening of the womb lining
-
if you have severe liver problems
-
if you were born with or have had any condition which causes certain
abnormal changes in the
electrical recording of the heart (electrocardiogram or ECG)
-
if you have a salt imbalance in the blood, especially low
concentrations of potassium in the
blood (hypokalaemia) which are currently not corrected by treatment
-
if you have a very slow heart rate (bradycardia)
-
if you have a heart failure
-
if you have a history of abnormal heart rhythms (arrhythmias)
-
if you are taking other medicines that m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
DNO 090017ff8067d83a
IN-PROGRESS
/ 27.3
Confidential
1 / 23
DNO 090017ff8067d83a
REVIEWED
/ 27.3
Confidential
1 / 23
DNO 090017ff8067d83a
APPROVED
/ 28.0
Confidential
1 / 23
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Fareston 60 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 60 mg toremifene (as citrate).
Excipient with known effect
One tablet contains 28.5 mg of lactose (as monohydrate). For the full
list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, round, flat, bevelled edge tablet with TO 60 on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
First line hormone treatment of hormone-dependent metastatic breast
cancer in postmenopausal
patients.
Fareston is not recommended for patients with estrogen receptor
negative tumours.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 60 mg daily.
_Renal impairment_
No dose adjustment is needed in patients with renal insufficiency.
_Hepatic impairment_
Toremifene should be used cautiously in patients with liver impairment
(see section 5.2).
_Pediatric population_
There is no relevant use of Fareston in the paediatric population.
Method of administration
Toremifene is administered orally. Toremifene can be taken with or
without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
-
Pre-existing endometrial hyperplasia and severe hepatic failure are
contra-indications in long-
term use of toremifene.
-
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
-
Both in preclinical investigations and in humans, changes in cardiac
electrophysiology have
been observed following exposure to toremifene, in the form of QT
prolongation. For reasons
of drug safety, toremifene is therefore contraindicated in patients
with:
-
Congenital or documented acquired QT prolongation
DNO 090017ff8067d83a
IN-PROGRESS
/ 27.3
Confidential
2 / 23
DNO 090017ff8067d83a
REVIEWED
/ 27.3
Confidential
2 / 23
DNO 090017ff8067d83a
APPROVED
/ 28.0
Confidential
2 / 23
3

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات