Eurican Herpes 205

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Canine herpesvirus (tulpina F205 tulpina) antigeni

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI07AA

INN (الاسم الدولي):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Imunologii pentru canide

الخصائص العلاجية:

Imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2001-03-26

نشرة المعلومات

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
EURICAN HERPES 205 PUDRĂ ŞI SOLVENT PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 -244.1 mg
Liofilizat: pudră: de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢII
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
16
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinul poate provoca frecvent apariţia unui edem tranzitor la locul
administrării. Aceste reacţii
dispar în general după o săptămână de la administrare.
Pot apărea rar reacţii de hipersensibilitate, care necesită
tratament simptomatic adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratatecare prezintă
reacții adverse în timpul
unui tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
-
Foarte 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Eurican Herpes 205 pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1ml:
Liofilizat
:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigene Herpes Virus Canin (tulpina F205)
0.3 - 1.75 µg*
* exprimat în μg de glicoproteine gB
Solvent
:
ADJUVANT:
Ulei de parafină
224.8 - 244.1 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pudră şi solvent pentru emulsie injectabilă.
Liofilizat: pudră de culoare albă.
Solvent: emulsie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a căţelelor gestante pentru a induce imunizarea
pasivă la pui în primele zile de viaţă,
în vederea prevenirii mortalităţii, semnelor clinice şi leziunilor
datorate herpes virusului canin
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
Urmare a infecției herpetice la cățele gestante pot avea loc
avorturi și nașteri premature, protecția
cătelei gestante împotriva infecției nu a fost studiată pentru
acest vaccin. În vederea transmiterii
imunității la căței, este necesar un consum suficient de colostru.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar
în cazuri rare poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu
sunt acordate îngrijiri medicale
imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات