EQUIMUCIN 2G ORAL POWDER FOR HORSES

البلد: أيرلندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

العنصر النشط:

ACETYLCYSTEINE

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QR05CB01

جرعة:

2 Grams

الشكل الصيدلاني:

Oral Powder

المجموعة العلاجية:

Respiratory Tract Preparations

المجال العلاجي:

Equine - Food

تاريخ الترخيص:

2004-08-06

خصائص المنتج

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equimucin 2g, Oral Powder for Horses.
Acetylcysteine.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
White to pale yellow oral powder
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Horse
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Reduction of viscosity of the tracheobronchial secretion in the supportive mucolytic treatment of chronic broncho-
pulmonary diseases accompanied by abnormal secretion and mucostasis in the horse.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not administer the product in case of known hypersensitivity to acetylcysteine.
See also section 4.8.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The product should not be used in horses suspected of suffering from gastric ulceration.
As acetylcysteine is metabolised to sulphur containing products, use cautiously in horses known to be suffering from
liver disease.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
Persons should wear gloves during administration.
1 sachet of 6g oral powder contains:
ACTIVE SUBSTANCE
Acetylcysteine
2000 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 30/08/2011_
_CRN 7010648_
_page number: 1_
4.6 ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Hypersensitivity to acetylcysteine may occur.
Should undesirable effects occur, withdraw the product and treat symptomatically.
4.7 USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Laboratory studies in rats and rabbits have not produced any evidence of a teratogenic effect. Safety of the product has
not been established durin