البلد: مولدافيا
اللغة: الرومانية
المصدر: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Epoetinum alfa
Johnson & Johnson SRL
B03XA01
Epoetinum alfa
1000 UI
solutie injectabila in seringa preumpluta
N3x2
Cu reteta
Johnson & Johnson SRL (prod.: Cilag AG, Elvetia)
2014-05-28
1 Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20678 din 28.05.2014 nr. 20679 din 28.05.2014 nr. 20680 din 28.05.2014 nr. 20681 din 28.05.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE EPREX ® SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Eprex ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Epoetinum alfa COMPOZIŢIA 1 seringă preumplută conţine: _substanţa activă_: Eprex ® 1000 UI/0,5 ml – epoetină alfa (recombinantă) – 8,4 mcg; Eprex ® 2000 UI/0,5 ml – epoetină alfa (recombinantă) – 16,8 mcg; Eprex ® 4000 UI/0,4 ml – epoetină alfa (recombinantă) – 33,6 mcg; Eprex ® 10 000 UI/1,0 ml – epoetină alfa (recombinantă) – 84,0 mcg; _excipienţi:_ polisorbat 80, clorură de sodiu, hidrogenofosfat de sodiu dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, glicină, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă în seringă preumplută. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie transparentă, incoloră. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte medicamente antianemice, B03XA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Epoetina alfa prezintă o glicoproteină purificată, care stimulează eritropoeza, influenţând diviziunea şi diferenţierea celulelor precursoare. Epoetina este produsă de către celulele mamifere اقرأ الوثيقة كاملة