Enurev Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromuro

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

R03BB06

INN (الاسم الدولي):

glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

المجال العلاجي:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

الخصائص العلاجية:

Enurev Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-09-28

نشرة المعلومات

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Enurev Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Enurev Breezhaler
3.
Come usare Enurev Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enurev Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENUREV BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ENUREV BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE ENUREV BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
36
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ENUREV BREEZHALER
NON USI ENUREV BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enurev Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Enurev Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Enurev Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Enurev Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
3
Popolazioni speciali
_Anziani _
Enurev Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Enurev Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Enurev Breezhaler deve es
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات