Entacapone Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

entacapone

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

N04BX02

INN (الاسم الدولي):

entacapone

المجموعة العلاجية:

Farmaci anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Morbo di Parkinson

الخصائص العلاجية:

Entacapone è indicato come coadiuvante di preparazioni standard di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per l'uso in pazienti adulti con malattia di Parkinson e le fluttuazioni motorie fine-di-dose, che non può essere stabilizzato con quelle combinazioni.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENTACAPONE TEVA 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
entacapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Entacapone Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Entacapone Teva
3.
Come prendere Entacapone Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entacapone Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ENTACAPONE TEVA E A COSA SERVE
Le compresse di Entacapone Teva contengono entacapone e sono usate in
combinazione con levodopa
nel trattamento della malattia di Parkinson. Entacapone Teva aiuta la
levodopa ad alleviare i sintomi
della malattia di Parkinson. Entacapone Teva non è efficace
nell’alleviare i sintomi della malattia di
Parkinson se non viene assunto con la levodopa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ENTACAPONE TEVA
NON PRENDA ENTACAPONE TEVA
•
se è allergico ad entacapone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
•
se è affetto da un tumore della ghiandola surrenale (noto come
feocromocitoma) in quanto può
aumentare il rischio di gravi reazioni pressorie;
•
se sta assumendo antidepressivi (la preghiamo di rivolgersi al medico
o al farmacista, per
accertarsi che gli antidepressivi utilizzati possano venire assunti
insieme a Entacapone Teva);
•
se è affetto da una malattia del fegato;
•
se soffre o ha sofferto della rara rea
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entacapone Teva 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di entacapone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film ellittiche, biconvesse, di colore bruno
chiaro, di circa 18 mm di
lunghezza e 10 mm di larghezza, con la scritta ‘E200’ in rilievo
su un lato, lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Entacapone, in aggiunta alle preparazioni standard a base di
levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa, è indicato per il trattamento dei pazienti adulti
con malattia di Parkinson che
presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” e che
non possono essere stabilizzati con le
suddette combinazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Entacapone deve essere usato solo in associazione alle preparazioni a
base di levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa. Le informazioni per l’utilizzo di queste
preparazioni a base di levodopa sono
valide anche per l’uso in associazione ad entacapone.
Posologia
Una compressa da 200 mg viene assunta con ciascuna dose di
levodopa/inibitori della dopa
decarbossilasi. La dose massima raccomandata è 200 mg dieci volte al
giorno, cioè 2.000 mg di
entacapone.
Entacapone potenzia gli effetti della levodopa. Quindi, per ridurre le
reazioni avverse dopaminergiche
legate alla levodopa, ad esempio discinesia, nausea, vomito e
allucinazioni, è spesso necessario
aggiustare il dosaggio della levodopa nei primi giorni o nelle prime
settimane di trattamento con
entacapone. La dose giornaliera di levodopa può essere ridotta del
10-30% circa, prolungando
l’intervallo tra le dosi e/o riducendo la quantità di levodopa ad
ogni somministrazione, tenendo in
considerazione le condizioni cliniche del paziente.
Se si interrompe il trattamento con entacapone, occo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات