Entacapone Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

entacapone

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

N04BX02

INN (الاسم الدولي):

entacapone

المجموعة العلاجية:

Les médicaments anti-parkinsoniens

المجال العلاجي:

Maladie de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENTACAPONE TEVA 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Entacapone Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Entacapone Teva
3.
Comment prendre Entacapone Teva
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Entacapone Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ENTACAPONE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés d’Entacapone Teva contiennent de l’entacapone et
sont utilisés en association avec la
lévodopa pour traiter la maladie de Parkinson. Entacapone Teva aide
la lévodopa à diminer les
symptômes parkinsoniens. Entacapone Teva n’a aucun effet sur
l’amélioration des symptômes de la
maladie de Parkinson sauf s’il est pris avec la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ENTACAPONE TEVA
NE PRENEZ JAMAIS ENTACAPONE TEVA
•
si vous êtes allergique à l’entacapone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés à la rubrique 6 );
•
si vous avez une tumeur de la glande surrénale (connue sous le nom de
phéochromocytome ;
cela peut augmenter le risque d’hypertension artérielle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Entacapone Teva 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’entacapone
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés brun clair, biconvexes, ovales d’environ 18
mm de longueur et 10 mm de
largeur, avec « E200 » gravé sur une face et rien sur l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’entacapone est indiqué comme adjuvant aux traitements standards
par lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa chez des patients adultes atteints de la maladie
de Parkinson et de fluctuations
motrices de fin de dose qui ne peuvent être stabilisés avec ces
associations.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L’entacapone doit être utilisé uniquement en association avec
lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa. Les informations concernant la prescription des
médicaments à base de lévodopa
sont applicables à leur utilisation conjointe avec l’entacapone.
Posologie
_ _
Prendre un comprimé de 200 mg avec chaque dose de
lévodopa/inhibiteur de la dopa décarboxylase.
La dose maximale recommandée est de 200 mg dix fois par jour, soit 2
000 mg d’entacapone.
L’entacapone
augmente les effets de la lévodopa.
Aussi, pour réduire les réactions indésirables
dopaminergiques de la lévodopa, comme les dyskinésies, les nausées,
les vomissements et les
hallucinations, il est souvent nécessaire d’ajuster la posologie de
la lévodopa au cours des premiers
jours ou des premières semaines de traitement par l’entacapone. En
fonction de l’état clinique du
patient, la dose quotidienne de lévodopa pourra être réduite
d’environ 10 à 30% en augmentant
l’intervalle entre les prises et/ou en réduisant la quantité de
lévodopa par prise.
Si le traitement par l’entacapone est arrêté, il est nécessaire
d’ajuster la posologie des autres
traite
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات