Emdocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Meloxicam

متاح من:

Emdoka bvba

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Anzeichen bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. PigsFor Einsatz in nichtinfektiöse Erkrankungen der Bewegungsorgane-Erkrankungen zu reduzieren, die Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitits-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik. Hunde: Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen. Reduktion postoperativer Schmerzen und Entzündungen nach orthopädischen und Weichteiloperationen. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Emdocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Meloxicam
20 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Ethanol (96 %)
150 mg
Klare, gelbe Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Symptome bei
Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Verringerung der klinischen Symptome bei Kälbern mit einem
Mindestalter von einer Woche und
nicht-laktierenden Jungrindern.
Zur zusätzlichen Therapie in der Behandlung der akuten Mastitis in
Verbindung mit einer
Antibiotikatherapie.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
46
SCHWEINE
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Unterstützung einer geeigneten Antibiotikatherapie bei der
Behandlung der puerperalen
Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom).
PFERDE
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene Magen-
Darmschädigung
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Emdocam 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine und Pferde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder
Zur Anwendung bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer
angemessenen
Antibiotikatherapie zur Reduktion klinischer Symptome bei Rindern.
Zur Anwendung bei Durchfallerkrankungen in Kombination mit einer
oralen Flüssigkeitstherapie zur
Reduktion klinischer Symptome bei Kälbern mit einem Mindestalter von
einer Woche und nicht-
laktierenden Jungrindern.
Zur zusätzlichen Therapie in der Behandlung der akuten Mastitis in
Verbindung mit einer
Antibiotikatherapie.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
Schweine
Zur Anwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Reduktion
von Lahmheits- und
Entzündungssymptomen.
Zur Unterstützung einer geeigneten Antibiotikatherapie bei der
Behandlung der puerperalen
Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom).
Pferde
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.3
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
3
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder
haemorrhagischen Erkrankungen leiden, oder bei denen Hinweise auf
ulcerogene gastrointestinale
Läsionen vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zur Behandlung von Durchfallerkrankungen bei Rindern, nicht anwenden
bei Tie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات