Efavirenz Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

efavirenz

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu HIV-slimību, proti, pacientiem ar CD4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (PI)-satur pulki. Lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (PIs) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas PI-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-01-09

نشرة المعلومات

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFAVIRENZ TEVA 600 MG APVALKOTĀS TABLETES
efavirenz
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efavirenz Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efavirenz Teva lietošanas
3.
Kā lietot Efavirenz Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efavirenz Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFAVIRENZ TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Efavirenz Teva, kas satur aktīvo vielu efavirenzu, pieder
pretretrovīrusu zāļu klasei, ko sauc par
nenukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NNRTI). Tās ir
PRETRETROVĪRUSU ZĀLES, KAS
DARBOJAS PRET CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1)
infekciju, samazinot vīrusu daudzumu asinīs.
Tās ir paredzētas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, sākot no
3 gadu vecuma.
Ārsts Jums ir izrakstījis Efavirenz Teva tādēļ, ka Jums ir HIV
infekcija. Efavirenz Teva lietošana
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm samazina vīrusu
daudzumu asinīs.
Šīs zāles stiprinās Jūsu imūno sistēmu un samazinās risku
saslimt ar slimībām, kas saistītas ar HIV
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFAVIRENZ TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFAVIRENZ TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret efavirenzu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
JA JU
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efavirenz Teva 600 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg efavirenza (
_efavirenz_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 9,98 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes ar vienā pusē
iespiestu uzrakstu „Teva” un otrā pusē
„7541”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efavirenzs indicēts kombinētai pretvīrusu ārstēšanai ar cilvēka
imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1)
inficētiem pieaugušiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma.
Efavirenzs nav pietiekoši pētīts pacientiem ar progresējošu HIV
slimību, t.i., pacientiem ar CD4 skaitu
< 50 šūnām/mm
3
, vai pēc proteāzes inhibitoru (PI) saturošu shēmu neveiksmes. Lai
gan efavirenza
krusteniskā rezistence ar PI nav dokumentēta, pašreiz nav
pietiekamas informācijas par turpmākas
kombinētas terapijas, kurā ietilpst PI, efektivitāti pēc
neveiksmīgas terapijas ar shēmu, kas satur
efavirenzu.
Klīniskās un farmakodinamiskās informācijas kopsavilkumu skatīt
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
Efavirenzs jālieto kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu
preparātiem (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Lai uzlabotu nervu sistēmas blakusparādību panesību, iesaka lietot
pirms gulētiešanas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži ar ķermeņa masu virs 40 kg _
Ieteicamā efavirenza deva kombinācijā ar nukleozīdu analogu
reversās transkriptāzes
inhibitoriem (NRTI) ar PI vai bez tā (skatīt 4.5. apakšpunktu) ir
600 mg iekšķīgi vienreiz dienā.
Efavirenza apvalkotās tabletes nav piemērotas bērniem, kas sver
mazāk par 40 kg. Šādiem pacientiem
ir pieejami citi preparāti.
3
_Devas pielāgošana _
Ja efavir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات