EDURANT Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Rilpivirine (Chlorhydrate de Rilpivirine)

متاح من:

JANSSEN INC

ATC رمز:

J05AG05

INN (الاسم الدولي):

RILPIVIRINE

جرعة:

25MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Rilpivirine (Chlorhydrate de Rilpivirine) 25MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152944001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2014-09-08

خصائص المنتج

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
EDURANT
®
rilpivirine sous forme de chlorhydrate de rilpivirine
comprimés de 25 mg, voie orale
Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du virus de
l’immunodéficience humaine
(VIH)
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario) M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de l'autorisation initiale :
20 juillet 2011
Date de révision :
20 janvier 2023
Numéro de contrôle : 267245
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2023 Janssen Inc.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
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TABLE DES MATIÈRES
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L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT....................................................................................................................................2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................4
1.1
Enfants
............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées.............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................5
4.1
Considérations
posologiques...........................................................................5
4.2
Posologie recommandé