Ebilfumin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

oseltamiviras

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

J05AH02

INN (الاسم الدولي):

oseltamivir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

المجال العلاجي:

Gripas, žmogus

الخصائص العلاجية:

Gydymo influenzaIn pacientams, vienerių metų amžiaus ir vyresni, kurie pateikti su simptomai tipiški gripo, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. Ebilfumin fluorouracilu ir folino kūdikių mažiau, nei 1 metų amžiaus pandemijos metu gripo protrūkių (žr. skyrių 5. 2 Vcs). Gydantis gydytojas turėtų atsižvelgti į patogeniškumo cirkuliuojančių įtampą ir esamą būklę pacientų, siekiant užtikrinti, kad potencialios naudos vaikui. Prevencijos influenzaPost-poveikio prevencija asmenims, 1 metų amžiaus arba vyresnis po kontakto su kliniškai diagnozuotų gripo atvejų, kai gripo virusas plinta bendruomenėje. Tinkamas naudoti Ebilfumin prevencijos gripo, turėtų būti nustatomas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į aplinkybes ir gyventojų, reikalaujančių apsaugos. Išimtiniais atvejais e. jei yra nesutapimas tarp cirkuliuoja ir vakcinos viruso štamai, ir pandemijos) sezoninis prevencijos galėtų būti laikomi asmenys, vienerių metų amžiaus arba vyresnis. Ebilfumin yra nurodyta po poveikio prevencija gripo kūdikiams mažiau kaip 1 metų amžiaus pandemijos metu gripo protrūkių (žr. skyrių 5. 2 Vcs). Ebilfumin nepakeičia skiepijimo nuo gripo.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EBILFUMIN 30 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
oseltamiviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ebilfumin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ebilfumin
3.
Kaip vartoti Ebilfumin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ebilfumin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EBILFUMIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Įprastai Ebilfumin gali vartoti suaugusieji, paaugliai, 1 metų arba
vyresni kūdikiai ir vaikai.
•
Ebilfumin vartojamas
GYDYTI
GRIPU
sergančius suaugusiuosius, paauglius, vaikus ir kūdikius
(įskaitant išnešiotus naujagimius)
.
Jį galima vartoti esant gripo simptomams arba žinant, kad
gripo virusas jau plinta Jūsų bendruomenėje.
•
Ebilfumin taip pat gali būti skiriamas suaugusiesiems, paaugliams,
vaikams ir vyresniems nei
1 metų amžiaus kūdikiams APSAUGAI NUO GRIPO,
kiekvieną kartą sprendžiant individualiai,
pavyzdžiui, jeigu jau esate artimai bendravęs su sergančiuoju
gripu.
•
Išskirtiniais atvejais Ebilfumin gali būti skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams, vaikams ir
kūdikiams (įskaitant išnešiotus naujagimius)
PROFILAKTINIAM GYDYMUI
, pavyzdžiui, jeigu
sezoninė gripo vakcina gripo pandemijos (globalios gripo epidemijos)
metu gali nesuteikti
pakankamos apsaugos
Ebilfumin sudėtyje yra
_oseltamiviro_
, kuris priklauso vaistų grupei, vadinamai
_neuraminidazės_
_inhibitoriais_
. Šie vaistai nel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ebilfumin 30 mg kietosios kapsulės
Ebilfumin 45 mg kietosios kapsulės
Ebilfumin 75 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ebilfumin 30 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra oseltamiviro fosfato kiekis,
atitinkantis 30 mg oseltamiviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Ebilfumin 45 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra oseltamiviro fosfato kiekis,
atitinkantis 45 mg oseltamiviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Ebilfumin 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra oseltamiviro fosfato kiekis,
atitinkantis 75 mg oseltamiviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ebilfumin 30 mg kietosios kapsulės
Kietąją kapsulę sudaro ryškiai geltonas korpusas ir dangtelis, ant
kurio juoda spalva atspausdinta “OS
30”. Kapsulė 4 dydžio.
Kapsulėje yra balti granuliuoti milteliai.
Ebilfumin 45 mg kietosios kapsulės
Kietąją kapsulę sudaro baltas nepermatomas korpusas ir dangtelis,
ant kurio juoda spalva atspausdinta
“OS 45”. Kapsulė 4 dydžio.
Kapsulėje yra balti granuliuoti milteliai.
Ebilfumin 75 mg kietosios kapsulės
Kietąją kapsulę sudaro baltas nepermatomas korpusas ir ryškiai
geltonas dangtelis, ant kurio juoda
spalva atspausdinta “OS 75”. Kapsulė 2 dydžio.
Kapsulėje yra balti granuliuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Gripui gydyti _
Ebilfumin skirtas suaugusiems pacientams ir vaikams, įskaitant
neišnešiotus naujagimius, kuriems yra
tipiškų gripo simptomų, kai gripo virusas plinta bendruomenėje.
Įrodyta, kad vaistas veiksmingas, jei
gydyti pradedama per dvi pirmąsias dienas nuo simptomų atsiradimo.
Ši indikacija remiasi natūraliai
pasitaikančio gripo klinikiniais tyrimais, kai vyravo A tipo gripo
virusai (žr. 5.1 skyrių).
3
_Gripo profilaktikai_
-
1 metų ar vyresniems asmenims po kontaktavimo su p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات