DuoTrav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost, timolol

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

travoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

Ophthalmologicals

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Decrease of intraocular pressure (IOP) in adult patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently responsive to topical beta-blockers or prostaglandin analogues.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2006-04-23

نشرة المعلومات

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUOTRAV 40 MICROGRAMS/ML + 5 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION
travoprost/timolol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoTrav is and what it is used for
2.
What you need to know before you use DuoTrav
3.
How to use DuoTrav
4.
Possible side effects
5.
How to store DuoTrav
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUOTRAV IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoTrav eye drop solution is a combination of two active substances
(travoprost and timolol).
Travoprost is a prostaglandin analogue which works by increasing the
outflow of aqueous fluid from
the eye, which lowers its pressure. Timolol is a beta blocker which
works by reducing the production
of fluid within the eye. The two substances work together to reduce
pressure within the eye.
DuoTrav eye drops are used to treat high pressure in the eye in
adults, including the elderly
.
This
pressure can lead to an illness called glaucoma.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DUOTRAV
DO NOT USE DUOTRAV

if you are allergic to travoprost, prostaglandins, timolol, beta
blockers or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).

if you have now or have had in the past respiratory problems
such as asthma, severe chronic
obstructive bronchitis (severe lung disease which may cause
wheeziness, difficulty in breathing
and/or long-standing cough), or other types of breathing problems.

if you have severe hay fever.

if you have a slow heartbeat, heart f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoTrav 40 micrograms/mL + 5 mg/mL eye drops, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 40 micrograms of travoprost and 5 mg of
timolol (as timolol maleate).
Excipient(s) with known effect
Each mL of solution contains polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 microgram,
propylene glycol
7.5 mg and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 1 mg (see
section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution (eye drops).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DuoTrav is indicated in adults for the decrease of intraocular
pressure (IOP) in patients with
open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently
responsive to topical beta blockers
or prostaglandin analogues (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults, including the elderly _
The dose is one drop of DuoTrav in the conjunctival sac of the
affected eye(s) once daily, in the
morning or evening. It should be administered at the same time each
day.
If a dose is missed, treatment should be continued with the next dose
as planned. The dose should not
exceed one drop in the affected eye(s) daily.
_Special populations _
_Hepatic and renal impairment _
No studies have been conducted with DuoTrav or with timolol 5 mg/mL
eye drops in patients with
hepatic or renal impairment.
Travoprost has been studied in patients with mild to severe hepatic
impairment and in patients with
mild to severe renal impairment (creatinine clearance as low as 14
mL/min). No dose adjustment was
necessary in these patients.
Patients with hepatic or renal impairment are unlikely to require dose
adjustment with DuoTrav (see
section 5.2).
3
_Paediatric population _
The safety and efficacy of DuoTrav in children and adolescents below
the age of 18 years have not
been established. No data are available.
Method of administration
For ocular use.
The pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات