DIBASE 25'000 Solution buvable

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

cholecalciferolum

متاح من:

Gebro Pharma AG

ATC رمز:

A11CC05

INN (الاسم الدولي):

cholecalciferolum

الشكل الصيدلاني:

Solution buvable

تركيب:

cholecalciferolum 25000 U.I. corresp. cholecalciferolum 0.625 mg, olivae oleum raffinatum, ad solutionem pro 2.5 ml.

الفئة:

B/D

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

La Vitamine D-Préparation

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

                                DIBASE 25’000
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la
notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
DIBASE 25 000 solution buvable
Qu’est-ce que le DIBASE 25 000 et quand doit-il être utilisé?
La solution buvable DIBASE 25 000 contient du cholécalciférol
(vitamine D3). La vitamine D3 est
présente dans certains aliments et est par ailleurs formée par
l’organisme lorsque la peau est exposée à la
lumière du soleil. La vitamine D3 aide les reins et l’intestin à
absorber le calcium et est nécessaire à la
formation des os.
La solution buvable DIBASE 25 000 est utilisée
-pour la prévention d’une carence en vitamine D, en cas de risque
identifiable, chez les personnes de
plus de 70 ans.
-pour le traitement d’une grave carence en vitamine D attestée chez
les personnes âgées de plus de
70 ans. L’utilisation doit se faire sous contrôle médical.
Quand DIBASE 25 000 ne doit-il pas être pris?
DIBASE 25 000 ne doit pas être pris si vous:
·êtes allergique (hypersensible) au principe actif (la vitamine D3)
ou à l’un des autres composants du
médicament (voir «Que contient DIBASE 25 000?»);
·souffrez d’une maladie associée à une concentration élevée de
calcium dans le sang ou dans l’urine
(hypercalcémie et/ou hypercalciurie);
·avez tendance à développer des calculs rénaux contenant du
calcium;
·souffrez de troubles de l’excrétion rénale, êtes traité(e) par
des médicaments diurétiques (dérivés de la
benzothiadiazine), souffrez d’une tuberculose pulmonaire aiguë ou
êtes temporairement immobilisé(e)
(p. e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                FACHINFORMATION
Nom de la préparation
DIBASE 25’000 U.I.
2,5 ml de solution buvable
Composition
Un flacon monodose de 2,5 ml de solution buvable contient: 25 000 U.I.
de cholécalciférol
(vitamine D3), correspondant à 0,625 mg (1 ml contient 10 000 U.I.
correspondant à 0,25 mg).
Excipients: huile d’olive raffinée.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution buvable
Solution huileuse limpide, incolore à jaune verdâtre, sans
particules solides et/ou précipités visibles.
Indications/Possibilités d’emploi
À titre préventif lors de risque manifeste de carence en vitamine D
chez les personnes de plus de
70 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie
1 flacon monodose de 2,5 ml 1x par mois (correspondant à 25 000 U.I.
de vitamine D3 par mois)
Mode d’administration
Il convient de recommander aux patients de prendre DIBASE de
préférence avec un repas.
Le produit doit être agité avant l’emploi.
DIBASE peut être pris tel quel. Afin de faciliter la prise, il peut
également être mélangé, juste avant
la prise, à une petite quantité de nourriture froide ou tiède.
Le patient doit veiller à prendre la totalité de la dose. Ne pas
conserver les produits ou aliments
auxquels ce médicament a été ajouté pour les utiliser ou les
prendre ultérieurement lors d’un
prochain repas.
DIBASE a un goût d’huile d’olive.
Instructions spéciales pour la posologie
Insuffisance rénale: Le traitement doit être réalisé avec prudence
et sous contrôle régulier de la
calcémie et de la phosphatémie (voir «Mises en garde et
précautions»).
Insuffisance hépatique: Il n’existe aucune étude spécifique sur
la pharmacocinétique, l’efficacité et la
sécurité de la vitamine D chez les patients insuffisants
hépatiques. Selon les expériences disponibles,
aucun ajustement posologique n’est toutefois nécessaire chez les
patients présentant une insuffisance
hépatique.
Contre-indications
Hypercalcémie et/ou hypercalciurie
Prédisposition à développer des calculs rénaux 
                                
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مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2024

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