Desloratadin Ebb 2,5 mg Munsönderfallande tablett

البلد: السويد

اللغة: السويدية

المصدر: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

العنصر النشط:

desloratadin

متاح من:

Ebb Medical AB

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

جرعة:

2,5 mg

الشكل الصيدلاني:

Munsönderfallande tablett

تركيب:

aspartam Hjälpämne; desloratadin 2,5 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne

نوع الوصفة الطبية :

Receptbelagt

ملخص المنتج:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter

الوضع إذن:

Godkänd

تاريخ الترخيص:

2022-02-08

نشرة المعلومات

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DESLORATADIN EBB 2,5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadin Ebb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadin Ebb
3.
Hur du tar Desloratadin Ebb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadin Ebb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADIN EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR VAD DESLORATADIN EBB ÄR
Desloratadin Ebb innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADIN EBB VERKAR
Desloratadin Ebb är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper till att hålla dina
allergiska reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DESLORATADIN EBB SKA ANVÄNDAS
Desloratadin Ebb lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna, ungdomar och barn 6 år och
äldre. Dessa symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadin Ebb används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
Desloratadin som finns i Desloratadin Ebb kan o

خصائص المنتج

1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caredin 2,5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En munsönderfallande tablett innehåller 2,5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En munsönderfallande tablett innehåller 1,5 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Tegelröd, rund, platt tablett med fasade kanter, präglad med
”2.5”, storlek 6,4 mm x 2,4 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Caredin är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre och barn
6–11 år för lindring av symtom i
samband med:
- allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
- urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Caredin är två 2,5 mg munsönderfallande
tabletter placerade i munnen en
gång dagligen.
_Pediatrisk population_
Barn 6–11 år: Rekommenderad dos av Caredin är en 2,5 mg
munsönderfallande tablett placerad i
munnen en gång dagligen.
Säkerhet och effekt för Caredin 2,5 mg munsönderfallande tabletter
för barn under 6 år har inte
fastställts.
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos barn mellan 6
och 11 år (se avsnitt 5.2).
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än
4 veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
3
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
Öp