Darunavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

danmavir

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AE10

INN (الاسم الدولي):

darunavir

المجموعة العلاجية:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

المجال العلاجي:

HIV infekcije

الخصائص العلاجية:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje HIV-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. Za liječenje HIV-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-01-03

نشرة المعلومات

                                128
B. UPUTA O LIJEKU
129
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
darunavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Darunavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Darunavir Mylan
3.
Kako uzimati lijek Darunavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Darunavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DARUNAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sadrži djelatnu tvar darunavir. Darunavir je
antiretrovirusni lijek koji se koristi za
liječenje infekcije uzrokovane virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova
nazvanih inhibitori proteaze. Darunavir djeluje tako da smanjuje
količinu virusa HIV-a u Vašem tijelu.
To će poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti koje su vezane za HIV
infekciju.
ZA ŠTO SE KORISTI?
Darunavir se koristi za liječenje odraslih i djece u dobi od 3 godine
i starije, tjelesne težine najmanje
15 kilograma, koji su zaraženi HIV-om te su prethodno liječeni
drugim antiretrovirusnim lijekovima.
Darunavir se mora uzimati u kombinaciji s niskom dozom ritonavira i
drugim lijekovima protiv HIV-
a. Liječnik će Vam objasniti koja je kombinacija lijekova najbolja
za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DARUNAVIR MYLAN
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DARUNAVIR MYLAN
-
ako ste
ALERGIČNI
na dar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg darunavira.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg darunavira.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg darunavira.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg darunavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
9,7 mm × 4,6 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV1” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna filmom obložena tableta oblika
kapsule približne veličine
12,75 mm × 6,3 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV2” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
16,5 mm × 8,2 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV3” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
21,2 mm × 10,6 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV5” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Darunavir, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira, indiciran
je u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje bolesnika koji su
inficirani viru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات