Daronrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Βίριον, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* παράγεται σε αυγά

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Εμβόλια

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2007-03-21

نشرة المعلومات

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
DARONRIX, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (βίριον,
αδρανοποιημένοι, ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Eάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Daronrix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Daronrix
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Daronrix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daronrix
6.
Λοιπές πληροφορίες.
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ DARONRIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Daronrix είναι εμβόλιο που
χρησιμοποιείται σε ενήλικες ηλικίας 18
έως 60 ετών, για την πρόληψη
της γρίπης σε μία
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daronrix, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Εμβόλιο πανδημικής γρίπης (βίριον,
αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Εμβόλιο
γρίπης
από
βίριον
πανδημικού
στελέχους,
αδρανοποιημένο,
που
περιέχει
αντιγόνο
*
ισοδύναμο με:
_ _
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 micrograms
**
ανά δόση 0.5 ml
*
καλλιεργημένο σε αυγά
**
αιμοσυγκολλητίνη
***
ανοσοενισχυμένο με φωσφορικό αργίλιο
0.45 milligrams Al
3+
και ένυδρο υδροξείδιο του αργιλίου
0.05 milligrams Al
3+
Το εμβόλιο αυτό είναι συμβατό με τις
οδηγίες και τις αποφάσεις του
Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
αντίστοιχα, για την πανδημία γρίπης.
Έκδοχα:
Θειομερσάλη
50 micrograms
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη κατά της γρίπης σε
κατάσταση πανδημίας, η οποία έχει
κηρυχθεί επισήμως από τις
αρμόδιες αρχές. Το εμβόλιο πανδημικής
γρίπης θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σύμφωνα με τις
επίσημες οδηγίες (βλέπε παραγράφους 4.2
και 5.1).
4.2
ΔΟ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-07-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2013

عرض محفوظات المستندات