Dafiro HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DX01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

المجال العلاجي:

Nadciśnienie

الخصائص العلاجية:

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (HCT), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2009-11-03

نشرة المعلومات

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dafiro HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dafiro HCT
3.
Jak stosować lek Dafiro HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dafiro HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAFIRO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Dafiro HCT zawierają trzy substancje: amlodypinę, walsartan
oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptora angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa
poprzez zablokowanie dzia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu ), 320 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach, oznaczone
“NVR” po jednej stronie i “VCL”
po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm (długość)
x 5,9 mm (szerokość).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po jednej stronie i
“VDL” po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm
(długość) x 5,9 mm (szerokość).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po jednej stron
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات