CYESTRA-35 TABLET

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
17-01-2019

العنصر النشط:

CYPROTERONE ACETATE; ETHINYL ESTRADIOL

متاح من:

PALADIN LABS INC.

ATC رمز:

G03HB01

INN (الاسم الدولي):

CYPROTERONE AND ESTROGEN

جرعة:

2MG; 0.035MG

الشكل الصيدلاني:

TABLET

تركيب:

CYPROTERONE ACETATE 2MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG

طريقة التعاطي:

ORAL

الوحدات في الحزمة:

21

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0232337001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROVED

تاريخ الترخيص:

2007-03-01

خصائص المنتج

                                ______________________________________________________________________________________________
_
_CYESTRA-35 Product Monograph Page 1 of 48 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
CYESTRA
®
-35
cyproterone acetate and ethinyl estradiol tablets
2 mg/0.035 mg
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
Acne Therapy
Paladin Labs Inc.
Date of Preparation:
100 Alexis Nihon Blvd, Suite 600
January 17, 2019
St-Laurent, Quebec
Version: 6.0
H4M 2P2
Control # 223341
______________________________________________________________________________________________
_
_CYESTRA-35 Product Monograph Page 2 of 48 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................................3
INDICATION AND CLINICAL USE
..............................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...............................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS..............................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................
16
DOSAGE AND
ADMINISTRATION
.........................................................................................
20
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...........................................................................
22
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
24
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2019

عرض محفوظات المستندات