البلد: سويسرا
اللغة: الإيطالية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylphenidati hydrochloridum
Janssen-Cilag AG
N06BA04
methylphenidati hydrochloridum
Retardtabletten
methylphenidati hydrochloridum 36 mg, macrogolum 200'000, macrogolum 7'000'000, povidonum K 29-32, acidum succinicum, acidum stearicum, E 321, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), natrii chloridum corresp. natrium 14.16 mg, cellulosi acetas, poloxamerum 188, hypromellosum, acidum phosphoricum concentratum, Überzug: lactosum monohydricum corresp. lactosum 16.7 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, macrogolum 400, cera carnauba, Drucktinte: E 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, pro compresso obducto.
A+
Synthetika
Centrale efficiente ad azione prolungata
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Concerta® Che cos'è Concerta e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Concerta? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Concerta? Come usare Concerta? Quali effetti collaterali può avere Concerta? Di che altro occorre tener conto? Che cosa contiene Concerta? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Concerta? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Concerta® Janssen-Cilag AG DE FR È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope. Che cos'è Concerta e quando si usa? Le compresse a rilascio prolungato di Concerta contengono 18 mg, 27 mg, 36 mg o 54 mg del principio attivo metilfenidato idrocloruro. Le compresse a rilascio prolungato hanno un rilascio ritardato, cioè liberano lentamente il farmaco nell'organismo. Subito dopo l'assunzione della compressa a rilascio prolungato di Concerta al mattino, la pellicola di rivestimento si scioglie liberando una prima dose di metilfenidato. La speciale membrana che riveste il nucleo della compressa permette un rilascio graduale del principio attivo restante. Concer اقرأ الوثيقة كاملة
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