Comtan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

entacapone

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BX02

INN (الاسم الدولي):

entacapone

المجموعة العلاجية:

Farmaci anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Morbo di Parkinson

الخصائص العلاجية:

Entacapone è indicato come coadiuvante di preparazioni standard di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per l'uso in pazienti adulti con malattia di Parkinson e le fluttuazioni motorie fine-di-dose, che non può essere stabilizzato con quelle combinazioni.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1998-09-22

نشرة المعلومات

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
COMTAN 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
entacapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Comtan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Comtan
3.
Come prendere Comtan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Comtan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È COMTAN E A COSA SERVE
Le compresse di Comtan contengono entacapone e sono usate in
combinazione con levodopa nel
trattamento della malattia di Parkinson. Comtan aiuta la levodopa ad
alleviare i sintomi della malattia
di Parkinson. Comtan non è efficace nell’alleviare i sintomi della
malattia di Parkinson se non viene
assunto con la levodopa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COMTAN
NON PRENDA COMTAN

se è allergico ad entacapone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è affetto da un tumore della ghiandola surrenale (noto come
feocromocitoma) in quanto può
aumentare il rischio di gravi reazioni pressorie;

se stà assumendo antidepressivi (la preghiamo di rivolgersi al medico
o al farmacista, per
accertarsi che gli antidepressivi utilizzati possano venire assunti
insieme a Comtan);

se è affetto da una malattia epatica;

se soffre o ha sofferto della rara reazione ad alcuni farmaci
antipsicotici nota come sindrome
neurolettica maligna (SNM). Per quanto riguarda le caratteri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Comtan 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di entacapone.
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna compressa contiene 1,82 mg di saccarosio e 7,3 mg di sodio
come costituente degli
eccipienti.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film ovale, biconvessa, di colore
bruno-arancio con la scritta “Comtan” incisa
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Entacapone, in aggiunta alle preparazioni standard a base di
levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa, è indicato per il trattamento dei pazienti adulti
con malattia di Parkinson che
presentano fluttuazioni motorie giornaliere di “fine dose” e che
non possono essere stabilizzati con le
suddette combinazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Entacapone deve essere usato solo in associazione alle preparazioni a
base di levodopa/benserazide o
levodopa/carbidopa. Le informazioni per l’utilizzo di queste
preparazioni a base di levodopa sono
valide anche per l’uso in associazione ad entacapone.
Posologia
Una compressa da 200 mg viene assunta con ciascuna dose di
levodopa/inibitori della dopa
decarbossilasi. La dose massima raccomandata è 200 mg dieci volte al
giorno, cioè 2.000 mg di
entacapone.
Entacapone potenzia gli effetti della levodopa. Quindi, per ridurre le
reazioni avverse dopaminergiche
legate alla levodopa, ad esempio discinesia, nausea, vomito e
allucinazioni, è spesso necessario
aggiustare il dosaggio della levodopa nei primi giorni o nelle prime
settimane di trattamento con
entacapone. La dose giornaliera di levodopa può essere ridotta del
10-30% circa, prolungando
l’intervallo tra le dosi e/o riducendo la quantità di levodopa ad
ogni somministrazione, tenendo in
considerazione le condizioni cliniche del paziente.
Se si interro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات