Clopidogrel HCS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

HCS bvba 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. For further information please refer to section 5.1.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel HCS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel HCS
3.
How to take Clopidogrel HCS
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel HCS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL HCS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel HCS contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel HCS is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel HCS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease,
or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipients with known effect
:
Each film-coated tablet contains 13 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly (over 65 years)
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات