Clopidogrel BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agentes antitrombóticos

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - Los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2008-07-16

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CLOPIDOGREL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel BMS y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar Clopidogrel BMS.
3.
Cómo tomar Clopidogrel BMS.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Clopidogrel BMS.
6.
Información adicional.
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL BMS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel BMS pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las
plaquetas son unas células muy pequeñas que se encuentran en la
sangre, son más pequeñas que los
glóbulos rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula.
Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de
que se produzcan coágulos sanguíneos
(un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel BMS se administra para prevenir la formación de coágulos
sanguíneos (trombos) en vasos
sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio
o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel BMS para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido pre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel BMS 75 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato)
Excipientes: cada comprimido contiene 3 mg de lactosa y 3,3 mg de
aceite de ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
De color rosa, redondo, biconvexo, con el número «75» grabado en
una de las caras y el número «1171»
en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
z
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
z
Pacientes que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos a
terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe iniciar
con una dosis 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات