Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

combinazioni

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel / Acido acetilsalicilico Teva è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel e acido acetilsalicilico (ASA). Clopidogrel/acido Acetilsalicilico Teva è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:Non‑ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non‑Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionST segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2014-09-01

نشرة المعلومات

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO TEVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Teva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO TEVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva contiene clopidogrel ed acido
acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di coaguli
sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco
cardiaco, o morte).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Te
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 102,6 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film gialle, a forma di capsula. Le compresse
hanno una lunghezza di
14,0 mm e una larghezza di 6,8 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido
acetilsalicilico
Teva
è
indicato
nella
prevenzione
di
eventi
di
origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva è un medicinale composto da
una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:
•
sindrome
coronarica
acuta
senza
innalzamento
del
tratto
ST
(angina
instabile
o
infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo
•
infarto miocardico acuto con innalzamento del tratto ST nei pazienti
in terapia farmacologica
candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e popolazione anziana
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva va somministrato in dose
giornaliera singola di 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva viene assunto dopo aver
iniziato un trattamento con clopidogrel
e ASA somministrati separatamente.
−
_In pazienti affetti da sindrome coronarica acuta senza innalzamento
del tratto ST _
(angina
instabile o infarto miocardico senza onde Q): la durata ottimale del
tra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج