Clopidogrel Teva Generics B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antithrombotische Mittel

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Teva Generics B.V. und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Teva Generics B.V.
beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Teva Generics B.V. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Teva Generics B.V. aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel Teva Generics B.V. gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen sind
sehr kleine Blutzellen, die sich
während der Bildung eines Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer
verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das
Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel
Teva
Generics B.V. wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben)
in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein
Vorgang, der Atherothrombose genannt
wird und zu atherothrombotischen Ereignissen (beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod)
führen kann.
Sie haben Clopid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil:
Jede Filmtablette enthält 13 mg hydriertes Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, leicht konvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:
•
Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
•
Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei medizinisch
behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie in Frage
kommt.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
•
Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
−
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt): die Clopidogrel-Therapie sollte mit einer
einmaligen
Aufsättigungsdosis von 300 mg (Loading dose) begonnen werden und dann
langfristig mit
75 mg ein Mal täglich fortgesetzt werden [in Kombination mit täglich
75 - 325 mg
Acetylsalicylsäure (ASS)]. Da höhere ASS-Dosierungen mit einem
erhöhten Blutungsrisiko
assozi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات