Clopidogrel Acino Pharma GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

klopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotična sredstva

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/548/001
EU/1/09/548/002
EU/1/09/548/003
EU/1/09/548/004
EU/1/09/548/005
EU/1/09/548/006
EU/1/09/548/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma GmbH
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH
4.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات