CLONAZEPAM 1 mg TABLETAS

البلد: فنزويلا

اللغة: الإسبانية

المصدر: Instituto Nacional de Higiene

العنصر النشط:

CLONAZEPAM

متاح من:

LABORATORIOS VALMOR, C.A.

INN (الاسم الدولي):

CLONAZEPAM

جرعة:

1 mg

الشكل الصيدلاني:

TABLETAS

طريقة التعاطي:

ORAL

نوع الوصفة الطبية :

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO

المصنعة من قبل:

LABORATORIOS VALMOR,C.A.

الوضع إذن:

VENCIDO

تاريخ الترخيص:

2020-05-28

خصائص المنتج

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CLONAZEPAM
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiepilépticos
CÓDIGO ATC: N03AE.01 3.1. FARMACODINAMIA
El Clonazepam es un derivado de benzodiazepina con actividad
ansiolítica, sedante,
miorrelajante y anticonvulsivante similar a la de otros miembros de
ese grupo
terapéutico. Aunque no se conoce con exactitud el modo de acción, se
postula que sus
efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) son mediados por el
neurotransmisor
inhibitorio ácido gamma-aminobutírico (GABA). La evidencia
experimental sugiere que
el Clonazepam se une a sitios de reconocimiento específico de
benzodiazepinas
acoplados al receptor post-sináptico de GABA (subtipo GABA-A)
generando con ello
un aumento de la afinidad del neurotransmisor por dicha estructura. Al
interactuar el
GABA con su receptor (GABA-A) se produce el ingreso de iones cloruro
al interior de
la
neurona
causando
su
hiperpolarización
y
la
consecuente
reducción
de
su
excitabilidad. La depresión central resultante (por aumento de la
actividad del GABA)
puede variar, según la dosis de Clonazepam que se emplee, desde una
sedación leve
hasta hipnosis o coma profundo. El fármaco no actúa sobre los otros
sub-tipos del
receptor de GABA (GABA-B o GABA-C). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras
su
administración
por
vía
oral
el
Clonazepam
se
absorbe
en
el
tracto
gastrointestinal en un 90% y produce niveles séricos pico en 1- 4
horas.
Se une a proteínas plasmáticas en un 85% y se distribuye ampliamente
en el
organismo (Vd: 3 L/kg), incluyendo al SNC. Difunde a la leche materna
y se estima que
atraviesa la placenta.
Se
metaboliza
extensamente
en
el
hígado
(vía
citocromo
P-450
y
posterior
glucuronidación y sulfatación) dando lugar a conjugados inactivos
que se excretan en
un 50-70% por la orina, junto a menos de un 2% de Clonazepam
inalterado, y 10-30%
con las heces. Su vida media de eliminación se ubica entre las 30 y
40 horas.
No se ha estudiado su cinética en pacientes de edad avanz