CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego

البلد: بولندا

اللغة: البولندية

المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

العنصر النشط:

Natrii picosulfas + Magnesii oxidum + Acidum citricum

متاح من:

Casen Recordati, S.L.

ATC رمز:

A06AB58

INN (الاسم الدولي):

Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum

جرعة:

(0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.

الشكل الصيدلاني:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

ملخص المنتج:

Opakowania: Zawartość opakowania: 2 sasz. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991076245; Zawartość opakowania: 50 sasz. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991076252; Zawartość opakowania: 100 sasz. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991076269

الوضع إذن:

Bezterminowe

نشرة المعلومات

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CITRAFLEET, (0,01 G + 3,50 G + 10,97 G)/SASZETKĘ, PROSZEK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
sodu pikosiarczan / magnezu tlenek lekki / kwas cytrynowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CitraFleet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku CitraFleet
3.
Jak przyjmować lek CitraFleet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CitraFleet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CITRAFLEET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CitraFleet jest przyjmowany w celu oczyszczenia jelit i
okrężnicy przed badaniami
wymagającymi czystych jelit, takimi jak kolonoskopia (procedura
obrazowania jelita z
wykorzystaniem długiego, elastycznego instrumentu, który lekarz
wprowadza przez odbyt pacjenta)
lub obrazowanie radiologiczne. Lek CitraFleet ma postać proszku o
cytrynowym zapachu i smaku.
Proszek ten zawiera dwie substancje przeczyszczające zmieszane w
każdej saszetce. Po rozpuszczeniu
w wodzie i wypiciu, środki te spowodują oczyszczenie jelit. Ważne
jest, aby jelita pacjenta były puste
i czyste tak, by lekarz miał wyraźny obraz w trakcie badania.
Lek CitraFleet jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w wieku
18 lat i powyżej (w tym u osób
w podeszłym wieku).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU CITRAFL

خصائص المنتج

1/7
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CitraFleet, (0,01g + 3,50 g + 10,97 g) /saszetkę, proszek do
sporządzania roztworu doustnego
(_Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve +_ _Acidum citricum_)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka (15,08 g) zawiera następujące substancje czynne:
Sodu pikosiarczan
0,01 g
Magnezu tlenek, lekki
3,50 g
Kwas cytrynowy
10,97 g
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda saszetka zawiera
również 5 mmol (lub 195 mg)
potasu oraz sód (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Biały, krystaliczny proszek o smaku cytrynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Do stosowania w celu oczyszczenia jelita przed przeprowadzeniem
jakichkolwiek badań lub zabiegów
diagnostycznych wymagających oczyszczonego jelita, np. kolonoskopii
lub obrazowania
radiologicznego.
CitraFleet jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w wieku 18
lat i powyżej (w tym u osób w
podeszłym wieku).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku 18 lat i powyżej (w tym osoby w podeszłym wieku):
_
Produkt leczniczy można przyjmować w jeden z następujących
sposobów:

Zazwyczaj przyjmuje się zawartość jednej saszetki wieczorem w dniu
poprzedzającym
badanie/zabieg, a zawartość drugiej saszetki rano w dniu
badania/zabiegu.

Można przyjąć zawartość jednej saszetki po południu, a drugiej
wieczorem w dniu
poprzedzającym badanie/zabieg. Ten schemat jest bardziej odpowiedni,
jeśli badanie/zabieg ma
się odbyć w godzinach porannych

Można również przyjąć obie saszetki rano w dniu badania/zabiegu.
Ten schemat postępowania
jest odpowiedni tylko jeśli badanie/zabieg zaplanowany jest na
popołudnie lub wieczór.
Należy zachować co najmniej 5-godzinny odstęp pomiędzy przyjęciem
pierwszej i drugiej saszetki.
2/7
Sposób podawania_ _
_ _
_Droga podania: podanie doustne _
_ _
Instrukcja dot