Citalopram ratiopharm 20 mg, filmomhulde tabletten

البلد: هولندا

اللغة: الهولندية

المصدر: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

العنصر النشط:

CITALOPRAMHYDROBROMIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CITALOPRAM 20 mg/stuk

متاح من:

Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM (DUITSLAND)

ATC رمز:

N06AB04

INN (الاسم الدولي):

CITALOPRAMHYDROBROMIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CITALOPRAM 20 mg/stuk

الشكل الصيدلاني:

Filmomhulde tablet

تركيب:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

طريقة التعاطي:

Oraal gebruik

المجال العلاجي:

Citalopram

ملخص المنتج:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MANNITOL (D-) (E 421); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

تاريخ الترخيص:

2002-04-02

نشرة المعلومات

_GERENVOOIEERDE VERSIE _
CITALOPRAM RATIOPHARM 20 MG
CITALOPRAM RATIOPHARM 40 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 07 FEBRUARI 2024
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 27643_4 PIL 0224.15v.FNren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
CITALOPRAM RATIOPHARM 20 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
CITALOPRAM RATIOPHARM 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram_ _
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Citalopram ratiopharm en waarvoor wordt dit medicijn
ingenomen?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CITALOPRAM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
INGENOMEN?
Citalopram behoort tot de groep medicijnen van antidepressiva,
zogenaamde selectieve
heropnameremmers (SSRI’s). Iedereen heeft de lichaamseigen stof
serotonine in zijn hersenen. Men denkt
dat een tekort aan serotonine een depressie kan veroorzaken. Het is
niet volledig duidelijk hoe citalopram
werkt, maar het kan helpen om de hoeveelheid serotonine in de hersenen
te verhogen.
_CITALOPRAM RATIOPHARM WORDT GEBRUIKT BIJ DE BEHANDELING VAN_:
-
depressie (episodes van ernstige depressie).
2.WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN?
-
wanneer u allergisch bent voor een van de stoffen in d

خصائص المنتج

_GERENVOOIEERDE VERSIE _
CITALOPRAM RATIOPHARM 20 MG
CITALOPRAM RATIOPHARM 40 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 07 FEBRUARI 2024
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 27643_4 SPC 0224.17v.FNren
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram ratiopharm 20 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram ratiopharm 40 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Citalopram ratiopharm 20 mg_ bevat 20 mg citalopram (als
hydrobromide).
_Citalopram ratiopharm 40 mg_ bevat 40 mg citalopram (als
hydrobromide).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
_20 mg_
Ronde, witte tabletten met breukstreep en een diameter van 8 mm.
_40 mg_
Ronde, witte tabletten met breukstreep en een diameter van 10 mm.
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van episoden met ernstige depressie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Citalopram dient éénmaal daags te worden toegediend, in de ochtend
of in de avond. De tabletten
kunnen zowel tijdens als buiten de maaltijd, maar wel met een
vloeistof, worden ingenomen.
Een anti-depressief effect kan pas na tenminste 2 weken behandeling
worden verwacht. De
behandeling wordt bij voorkeur voortgezet tot de patiënt 4 - 6
maanden volledig symptoomvrij is.
Gebruik bij kinderen en jongeren jonger dan 18 jaar:
Citalopram ratiopharm dient niet gebruikt te worden bij de behandeling
van kinderen en adolescenten
jonger dan 18 jaar (zie rubriek 4.4).
Volwassenen:
Citalopram dient te worden toegediend als een enkelvoudige orale dosis
van 20 mg per dag.
Afhankelijk van de individuele respons kan de dosis worden verhoogd
tot maximaal 40 mg per dag.
_GERENVOOIEERDE VERSIE _
CITALOPRAM RATIOPHARM 20 MG
CITALOPRAM RATIOPHARM 40 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 07 FEBRUARI 2024
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 27643_4 SPC 0224.17v.FNren
Oudere patiënten (> 65