Ciprofloxacine EG 500 mg compr. pellic.

البلد: بلجيكا

اللغة: الفرنسية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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العنصر النشط:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 583 mg - Eq. Ciprofloxacine 500 mg

متاح من:

EG SA-NV

ATC رمز:

J01MA02

INN (الاسم الدولي):

Ciprofloxacin Hydrochloride

جرعة:

500 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé pelliculé

تركيب:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 583 mg

طريقة التعاطي:

Voie orale

المجال العلاجي:

Ciprofloxacin

ملخص المنتج:

CTI code: 240886-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001383 - Code CNK: 2049831 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 240886-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

الوضع إذن:

Commercialisé: Oui

تاريخ الترخيص:

2002-11-12

نشرة المعلومات

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CIPROFLOXACINE EG 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE EG 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE EG 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Ciprofloxacine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Ciprofloxacine EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ciprofloxacine EG
3.
Comment prendre Ciprofloxacine EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ciprofloxacine EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ciprofloxacine EG est un antibiotique appartenant à la famille des
fluoroquinolones. La substance active
est la ciprofloxacine. Elle agit en tuant les bactéries responsables
des infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
_Chez l’adulte_
Ciprofloxacine EG est utilisé chez l’adulte pour traiter les
infections bactériennes suivantes:

infections des voies respiratoires

infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus

infections urinaires

infections des testicules

infections des organes génitaux chez la femme

infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales

infections de la peau et des tissus mous

infections
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciprofloxacine EG 250 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine EG 500 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine EG 750 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine EG 250 mg:
Un comprimé pelliculé contient 250 mg de ciprofloxacine sous forme
de chlorhydrate de ciprofloxacine
monohydraté.
Ciprofloxacine EG 500 mg:
Un comprimé pelliculé contient 500 mg de ciprofloxacine sous forme
de chlorhydrate de ciprofloxacine
monohydraté.
Ciprofloxacine EG 750 mg:
Un comprimé pelliculé contient 750 mg de ciprofloxacine sous forme
de chlorhydrate de ciprofloxacine
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Apparence des comprimés:
Ciprofloxacine EG 250 mg: comprimés pelliculés blancs ou jaunâtre,
ronds (diamètre 11 mm),
biconvexes. Ligne de cassure sur les deux faces et à côté,
l’impression C250 sur une face.
Ciprofloxacine EG 500 mg: comprimés pelliculés blancs ou jaunâtres,
ovales (8,2

17 mm), biconvexes.
Ligne de cassure sur une face et à côté, l’impression C500 sur
une face.
Ciprofloxacine EG 750 mg: comprimés pelliculés blancs ou jaunâtres,
ovales (10

19 mm), biconvexes.
Ligne de cassure sur une face et à côté, l’impression C750 sur
une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ciprofloxacine EG est indiquée dans le traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1).
Une attention particulière doit être portée aux informations
disponibles sur la résistance bactérienne à la
ciprofloxacine avant d’initier le traitement.
_Chez l’adulte_

Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
o
exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive. Dans le
cas de broncho-
pneumopathie chronique obstructive, le ciprofloxacine doit être
utilisé uniquement lorsque les
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Résumé des c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

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نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
DHPC DHPC الهولندية 15-06-2023

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