CIPROFLOXACIN INJECTION SOLUTION

البلد: كندا

اللغة: الإنجليزية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
03-06-2019

العنصر النشط:

CIPROFLOXACIN (CIPROFLOXACIN LACTATE)

متاح من:

BAXTER CORPORATION

ATC رمز:

J01MA02

INN (الاسم الدولي):

CIPROFLOXACIN

جرعة:

2MG

الشكل الصيدلاني:

SOLUTION

تركيب:

CIPROFLOXACIN (CIPROFLOXACIN LACTATE) 2MG

طريقة التعاطي:

INTRAVENOUS

الوحدات في الحزمة:

100ML/200ML

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

QUINOLONES

ملخص المنتج:

Active ingredient group (AIG) number: 0123207007; AHFS:

الوضع إذن:

DORMANT

تاريخ الترخيص:

2018-07-06

خصائص المنتج

                                _CIPROFLOXACIN INJECTION _
_ _
_Page 1 of 62 _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
CIPROFLOXACIN
INJECTION
CIPROFLOXACIN 0.2 % INTRAVENOUS INFUSION
CIPROFLOXACIN 0.2 % (AS LACTATE) IN 5 % DEXTROSE SOLUTION
STERILE
ANTIBACTERIAL AGENT
Baxter Corporation
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date of Revision:
June 3, 2019
SUBMISSION CONTROL NUMBER: 224895
_CIPROFLOXACIN INJECTION _
_ _
_Page 2 of 62 _
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
................................................................................................
6
PRECAUTIONS
...............................................................................................................................
10
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
15
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................................
24
OVERDOSAGE
...............................................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...........................................................................
27
STORAGE AND STABILITY
........................................................................................................
32
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات