CEFUROXIME SANDOZ 750 MG süstelahuse pulber

البلد: أستونيا

اللغة: الإستونية

المصدر: Ravimiamet

العنصر النشط:

tsefuroksiim

متاح من:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC رمز:

J01DC02

INN (الاسم الدولي):

tsefuroksiim

جرعة:

750mg 5TK; 750mg 10TK; 750mg 1TK; 750mg 100TK

الشكل الصيدلاني:

süstelahuse pulber

نوع الوصفة الطبية :

R

نشرة المعلومات

1/6
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cefuroxime Sandoz 750 mg, süste- või infusioonilahuse pulber
Tsefuroksiim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cefuroxime Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cefuroxime Sandoze kasutamist
3.
Kuidas Cefuroxime Sandozt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cefuroxime Sandozt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cefuroxime Sandoz ja milleks seda kasutatakse
Cefuroxime Sandoz on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel
ja lastel. See hävitab
infektsioone põhjustavad bakterid. Cefuroxime Sandoz kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
tsefalosporiinideks.
Cefuroxime Sandozt kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
•
hingamisteede infektsioonid,
•
kuseteede infektsioonid,
•
naha ja pehmete kudede infektsioonid,
•
kõhuõõneinfektsioonid.
Cefuroxime Sandozt kasutatakse ka:
-
infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.
2.
Mida on vaja teada enne Cefuroxime Sandoze kasutamist
Ärge kasutage Cefuroxime Sandozt:
•
kui olete tsefuroksiimi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.
Kui arvate, et ülaltoodu kehtib teie kohta, öelge seda oma arstile
enne, kui alustatakse ravi Cefuroxime
Sandozega. Teile ei tohi Cefuroxime Sandozt manustada.
Hoiatused ja etteva

خصائص المنتج

1/12
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefuroxime Sandoz 750 mg, süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 789 mg tsefuroksiimnaatriumi, mis vastab 750 mg
tsefuroksiimile.
INN. Cefuroximum
Cefuroxime Sandoze tugevus
Naatriumi sisaldus viaalis
750 mg
42 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
750 mg süste- või infusioonilahuse pulber.
Valge kuni peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefuroksiimnaatrium on näidustatud allpool loetletud infektsioonide
raviks täiskasvanutel ja lastel,
sealhulgas vastsündinutel (alates sünnist) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
•
Olmetekkene pneumoonia.
•
Kroonilise bronhiidi ägenemine.
•
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh püelonefriit.
•
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiipel ja
haavainfektsioonid.
•
Intraabdominaalsed infektsioonid (vt lõik 4.4).
•
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti (sh söögitoru),
ortopeediliste, südame-
veresoonkonna ja günekoloogiliste operatsioonidega (sh keiserlõige).
Infektsioonide ravi ja profülaktika puhul, kui tekitajateks on väga
tõenäoliselt anaeroobsed
mikroorganismid, tuleb tsefuroksiimi manustada koos sobivate
täiendavate antibakteriaalsete
ravimitega.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tabel 1. Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga ≥ 40 kg
Näidustus
Annus
2/12
Olmetekkene pneumoonia ja kroonilise bronhiidi
ägenemine
750 mg iga 8 tunni järel (intravenoosselt või
intramuskulaarselt)
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit,
erüsiipel ja haavainfektsioonid
Intraabdominaalsed infektsioonid
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh
püelonefriit
1,5 g iga 8 tunni järel (intravenoosselt või
intramuskulaarselt)
Rasked infektsioonid
750 mg iga 6 tunni järel (intravenoosselt) 1,5 g
iga 8 tunni järel (intravenoosselt)
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti,
günekoloog