البلد: كندا
اللغة: الفرنسية
المصدر: Health Canada
Ceftriaxone (Ceftriaxone sodique)
BAXTER CORPORATION
J01DD04
CEFTRIAXONE
2000MG
Solution
Ceftriaxone (Ceftriaxone sodique) 2000MG
Intraveineuse
15G/50G
Prescription
THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117292012; AHFS:
APPROUVÉ
2020-06-02
MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR CEFTRIAXONE INJECTABLE, USP CEFTRIAXONE (SOUS FORME DE CEFTRIAXONE SODIQUE USP) 1000 MG / 50 ML ET 2000 MG / 50 ML DANS DES CONTENANTS GALAXY UNIDOSES PRÊTE À L'EMPLOI SOLUTION STÉRILE (CONGELÉE) ANTIBIOTIQUE CORPORATION BAXTER Date de révision : 28 mai 2020 7125, Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 0C2 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215096 BAXTER ET GALAXY SONT DES MARQUES DÉPOSÉES DE BAXTER INTERNATIONAL INC. Page 1 of 58 Ceftriaxone injectable, USP_ _ Page 2 de 58 T ABLE DES MATIÈRES RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 3 MODE D’ACTION ........................................................................................................................ 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..................................................................................... 5 PRÉCAUTIONS ............................................................................................................................. 7 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................................. 9 SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE .............................................................. 11 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................... 11 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .......................................................................... 14 SUBSTANCE PHARMACEUTIQUE ......................................................................................... 14 PRODUIT MÉDICAMENTEUX ................................................................................................. 15 INSTRUCTI اقرأ الوثيقة كاملة