Cefovet DC 83,30 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung

البلد: بلجيكا

اللغة: الألمانية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

Cefazolin

متاح من:

Dopharma Research

ATC رمز:

QJ51DB04

INN (الاسم الدولي):

Cefazolin

جرعة:

83,30 mg/g

الشكل الصيدلاني:

Suspension zur intramammären Anwendung

تركيب:

Cefazolin 83.3 mg/ml

طريقة التعاطي:

intramammäre Anwendung

المجموعة العلاجية:

Rind

المجال العلاجي:

Cefazolin

ملخص المنتج:

CTI-code: 182953-02 - Packmaß: 4 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182953-01 - Packmaß: 60 x 3 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103041931 - CNK-code: 3080272 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

الوضع إذن:

Kommerzialisiert

نشرة المعلومات

Bijsluiter – DE versie
CEFOVET DC
GEBRAUCHSINFORMATION
CEFOVET DC, 250 MG, SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR
MILCHKÜHE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V
Zalmweg 24 – 4941 VX
P.O. Box 205 – 4940 AE
Raamsdonksveer – the Netherlands
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma France S.A.S.
23 Rue du Prieuré, Saint-Herblon
44150 Vair-sur-Loire
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEFOVET DC, 250 MG, SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR
MILCHKÜHE
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Cefazolin
250 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Aluminiumdistearat
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis während der Trockenstellung
und Vorbeugung von neuen
bakteriellen Infektionen des Euters in der Periode der
Trockenstellung, verursacht durch die
wichtigsten Streptokokken (
_Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus _
_agalactiae)_
und
_Staphylococcus aureus, _
die auf Cefazolin empfindlich reagieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporine und andere Beta-
Lactam-Antibiotika.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Unmittelbare allergische Reaktionen wurden sehr selten bei bestimmten
Tieren beschrieben (Unruhe,
Zittern, Ödem an der Zitze, an den Augenliedern oder an den Lippen)
und können den Tod des Tieres zur
Folge haben.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
Bijsluiter – DE versie
CEFOVET DC
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte)
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesond