Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la carmustine

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AD01

INN (الاسم الدولي):

carmustine

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

الخصائص العلاجية:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2018-07-18

نشرة المعلومات

                                25
B.
NOTICE
26
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CARMUSTINE MEDAC 100 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION À DILUER
POUR PERFUSION
carmustine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans la
présente notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Carmustine medac et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Carmustine medac
3.
Comment utiliser Carmustine medac
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Carmustine medac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CARMUSTINE MEDAC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Carmustine medac est un médicament qui contient de la carmustine. La
carmustine appartient à un
groupe de médicaments anticancéreux appelés nitrosourées, qui
agissent en ralentissant la croissance des
cellules cancéreuses.
La carmustine est indiquée chez l’adulte dans le traitement des
néoplasmes malins suivants, en
monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents
antinéoplasiques et/ou d’autres mesures
thérapeutiques (radiothérapie, chirurgie):
-
Tumeurs cérébrales (glioblastome, gliomes du tronc cérébral,
medulloblastome, astrocytome et
épendymome), tumeurs cérébrales métastatiques;
-
Thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et
de la maladie de Hodgkin.
-
Tumeurs du tractus gastro-intestinal ou du tube digestif
-
Mélanome malin (cancer de la peau)
-
Comme conditionnement avant une greffe autologue de cellules souches
hématopoïétiques (CSH)
en cas de malignités hématologiques (mala
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Carmustine medac 100 mg, poudre et solvant pour solution à diluer
pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de poudre pour solution à diluer pour perfusion
contient 100 mg de carmustine.
Après reconstitution et dilution (voir rubrique 6.6), un mL de
solution contient 3,3 mg de carmustine.
Excipient à effet notoire
Chaque ampoule de solvant contient 3 mL d’éthanol anhydre
(équivalant à 2,37 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre: poudre ou lyophilisat de couleur blanche à pratiquement
blanche.
Solvant: liquide limpide et incolore.
Le pH et l’osmolarité des solutions pour perfusion prêtes à
l’emploi sont:
pH 4,0 à 5,0 et 385-397 mOsm/L (si dilution dans une solution
injectable de glucose à 50 mg/mL [5 %])
et
pH 4,0 à 6,8 et 370-378 mOsm/L (si dilution dans une solution
injectable de chlorure de sodium à 9
mg/mL [0,9 %]).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La
carmustine
est
indiquée
chez
l’adulte
dans
le
traitement
des
néoplasmes
malins
suivants
en
monothérapie
ou
en
combinaison
avec
d’autres
agents
antinéoplasiques
et/ou
d’autres
mesures
thérapeutiques (radiothérapie, chirurgie):
-
Tumeurs cérébrales (glioblastome, gliomes du tronc cérébral,
medulloblastome, astrocytome et
épendymome), tumeurs cérébrales métastatiques;
-
Thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et
de la maladie de
Hodgkin.
-
Tumeurs du tractus gastro-intestinal,
-
Mélanome malin en association avec d'autres médicaments
antinéoplasiques
-
Comme conditionnement avant une greffe autologue de cellules souches
hématopoïétiques
(CSH) en cas de malignités hématologiques (maladie de
Hodgkin/lymphome non hodgkinien)
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Carmustine medac ne peut être administré que par des spécialistes
expérimen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج