Cancidas (previously Caspofungin MSD)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

caspofungin (as acetate)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2001-10-23

نشرة المعلومات

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CANCIDAS 50 MG KUIVA-
AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CANCIDAS 70 MG KUIVA-
AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE T
ÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KU
IN SINULLE TAI LAPSELLESI
ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SIL
LÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilöku
nnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, ap
teekkihenkilökunna
lle tai
sairaanhoitaja
lle
. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakkausseloste
essa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEE
SSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cancidas on ja mihin si
tä käytetään
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Cancidas
-valmistetta
3.
Miten Cancidas
-
valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cancidas-valmiste
en säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja mu
uta tietoa
1.
MITÄ CANCIDAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CANCIDAS ON
Cancidas sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka kuuluu
sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CANCIDAS
-
VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Cancidas-valmistetta
käytetään seuraavien infektioiden hoitoo
n lapsilla, nuorilla ja ai
kuisilla:
•
Vakavat sieni-infektiot kudoksissa
tai elimissä ('invasiivinen kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-
sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkaus
potilaat sekä henkilöt, joiden immuunivas
te on
heikentynyt. Kuume j
a vilunväristykset, jotka eivät häviä antibi
oottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.
•
Sieni-
infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen asper
gilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät
ole tehonneet tai ne ovat
aiheuttaneet hait
tavaikutuksia
. Infektion
ai
heuttaja on Aspergi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CANCIDAS 50
mg kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
CANCIDAS 70
mg kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET
JA NIIDEN MÄÄRÄT
CANCIDAS 50
mg kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
CANCIDAS 70
mg kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, li
uos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiini
a.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsent
raatik
si infuusionestettä varten, liuos.
Ennen liuottamista kuiva
-
aine on valkoi
nen tai vaalea kiinteä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
K
ÄYTTÖAIHEET
•
Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis
-
tai lapsipotilailla.
•
Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis
- tai l
apsipotilailla silloin, kun amfoterisiini
B:llä,
amfoterisiini
B:n lipidimu
odoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada hoitovastetta, ta
i kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranem
ista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan sienilääkehoidon
hoitoannoksia o
n
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.
•
Oletettujen sie
ni-
infektioiden (kuten
Candida tai
Aspergillus
)
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis-
tai lapsipotilailla, joilla on n
eutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla
lääkäri, joka on perehtynyt vakavien sieni
-
infektioiden
hoitoon.
Annostus
Aikuispotilaat
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70
mg:n kyllästysannoksella. Seuraavi
na päivinä annos
on 50
mg/vrk. Yli 80
kiloa painaville potilaille suositellaan 70
mg:n kyllästysannoksen jälkeen 70
mg
kaspofungiinia vuoro
kaudessa (ks. kohta
5.2).
Annostuksen säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
Pediatr
iset potil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج