البلد: هولندا
اللغة: الهولندية
المصدر: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 2500 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 1000 mg/stuk ; CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM 8,8 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CHOLECALCIFEROL 22 µg/stuk ; SAMENSTELLING overeenkomend met CHOLECALCIFEROL 880 IE/stuk
Will Pharma B.V. Wilgenlaan 5 1161 JK ZWANENBURG
A12AX
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 2500 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 1000 mg/stuk ; CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM 8,8 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CHOLECALCIFEROL 22 µg/stuk ; SAMENSTELLING overeenkomend met CHOLECALCIFEROL 880 IE/stuk
Bruisgranulaat
APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF LCA (CODE NR 120) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; GLUCONOLACTON (E 575) ; KALIUMCARBONAAT 0-WATER (E 501) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMASCORBAAT (E 301) ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; RIJSTZETMEEL ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SORBITOL (D-)(E 420) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; ZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND) (E 1440), APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF LCA (CODE NR 120) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; GLUCONOLACTON (E 575) ; KALIUMCARBONAAT 0-WATER ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMASCORBAAT (E 301) ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; RIJSTZETMEEL ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SORBITOL (D-)(E 420) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN ; ZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND), APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; CITROENSMAAKSTOF LCA (CODE NR 120) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; GELATINE (E 441) ; GLUCONOLACTON (E 575) ; KALIUMCARBONAAT 0-WATER ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; RIJSTZETMEEL ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SACCHAROSE ; SOJABOONOLIE, GEDEELTELIJK GEHYDREERD ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307), APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; GELATINE (E 441) ; GLUCONOLACTON (E 575) ; KALIUMCARBONAAT 0-WATER ; LEMON FLAVOUR LCA ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL ; N
Oraal gebruik
Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs
Hulpstoffen: APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296); CITROENZUUR 0-WATER (E 330); GELATINE (E 441); GLUCONOLACTON (E 575); KALIUMCARBONAAT 0-WATER; LEMON FLAVOUR LCA; MAÏSZETMEEL; MALTODEXTRINE; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952); RIJSTZETMEEL; SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SACCHAROSE; SOJABOONOLIE, GEDEELTELIJK GEHYDREERD; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307);
1900-01-01
(Withdrawal CAD 500/440 IU & 1000/880 IU Orange+ Update to last QRD) nl-pil-500-440&1000-880 citroen-v.1.1 rev.24012024 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CAD 500/440 CITROEN, BRUISGRANULAAT CAD 1000/880 CITROEN, BRUISGRANULAAT Calcium/Colecalciferol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw art of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is CaD en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie _ _ 1. WAT IS CAD EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? CaD is een bruisgranulaat voor orale toediening. Een sachet CaD bruisgranulaat levert calcium en vitamine D 3 ter correctie van een gecombineerd tekort aan calcium en vitamine D bij ouderen. Calcium is essentieel voor de vorming en instandhouding van het bot. Vitamine D 3 is een essentiële voedingsstof die nodig is voor de absorptie van calcium en voor gezonde botten. Ernstig vitamine D tekort kan spierzwakte veroorzaken, wat tot vallen en een grotere kans op botbreuken kan leiden. (Zie rubriek 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie). CaD wordt voorgeschreven: - ter correctie van een gecombineerd calcium en vitamine D tekort bij ouderen; - ter aanvulling van calcium en vitamine D bij een specifieke behandeling van osteoporose (botontkalking ten gevolge van de menopauze), bij patiënten met een vastgestelde of اقرأ الوثيقة كاملة
(Withdrawal CAD 500/440 & 1000/880 IU orange + Update to last QRD) nl-spc-1000-880-citroen-v.1.1 rev. 24012024 1/5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL CaD 1000/880 citroen, bruisgranulaat 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke sachet CaD 1000/880, bruisgranulaat bevat: - Calciumcarbonaat: 2500,0 mg (overeenkomend met Ca 2 + 1000,0 mg of 25 mmol) - Colecalciferol = Vitamine D 3 : 880 I.E. (overeenkomend met vitamine D 3 22 μg) Hulpstoffen met bekend effect: zie rubriek 4.4. Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM CaD 1000/880 citroen, bruisgranulaat met witte korrels, verdeeld in sachets. Na oplossing voor oraal gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES CaD 1000/880, bruisgranulaat wordt toegepast ter: - correctie van gecombineerde calcium- en vitamine D-deficiënties bij ouderen; - suppletie van calcium en vitamine D als een adjuvans bij specifieke behandeling van osteoporose, bij patiënten met een vastgestelde of met een hoog risico voor gecombineerde vitamine D en calcium deficiënties. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering 1 sachet CaD 1000/880, bruisgranulaat per dag. Wijze van toediening De inhoud van een CaD 1000/880, bruisgranulaat sachet in een glas overbrengen, een ruime hoeveelheid water toevoegen, roeren en onmiddellijk opdrinken. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Ernstige nierinsufficiëntie - Hypercalciëmie, hypercalciurie. - Langdurige immobilisatie gepaard met hypercalciurie en/of hypercalciëmie - Nefrolithiasis. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK - LANGDURIGE BEHANDELING: Bij langdurige behandeling wordt geadviseerd de serumcalciumspiegel, de urine uitscheiding van calcium alsmede de nierfunctie te controleren. De nierfunctie dient gecontroleerd te worden door bepalingen van de GFR of de serum creatinine spiegel. Dit is met name belangrijk bij oudere patiënte اقرأ الوثيقة كاملة