BTVPUR Alsap 8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2009-03-17

نشرة المعلومات

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات